沈阳市药品和医疗器械监督管理办法
...(配制)、经营、使用的单位和个人,应当遵守本办法。第三条市食品药品监督管理部门负责本市行政区域内药品和医疗器械监督管理工作。各级政府有关部门在各自职责范围内做好药品和医疗器械的监督管理工作。第四条药品...
法规文件;管理办法医疗机构制剂注册管理办法(试行)
...以及进行相关的审批、检验和监督管理,适用本办法。第三条医疗机构制剂,是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。医疗机构配制的制剂,应当是市场上没有供应的品种。第四条国家食品药...
法规文件医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)
...根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂。第三条医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《医疗机构制剂许可证》。第四条国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理局负...
法规文件中药材生产质量管理规范(试行)
...称生产企业)生产中药材(含植物、动物药)的全过程。第三条生产企业应运用规范化管理和质量监控手段,保护野生药材资源和生态环境,坚持“最大持续产量”原则,实现资源的可持续利用。第二章产地生态环境第四条生产...
法规文件城市社区卫生服务机构管理办法
...构执业许可证》的社区卫生服务中心和社区卫生服务站。第三条社区卫生服务机构以社区、家庭和居民为服务对象,以妇女、儿童、老年人、慢性病人、残疾人、贫困居民等为服务重点,开展健康教育、预防、保健、康复、计划...
法规文件司法鉴定人管理办法
...的专门性技术问题进行科学鉴别和判定的专业技术人员。第三条司法行政机关是面向社会服务的司法半鉴定工作的行业主管机关,对司法鉴定人的职业资格和执业活动进行指导和监督。第四条司法鉴定人实行职业资格证书制度和...
法规文件供港澳活禽检验检疫管理办法
...食用的鸡、鸭、鹅、鸽、鹌鹑、鹧鸪和其它饲养的禽类。第三条国家出入境检验检疫局(以下简称国家检验检疫局)统一管理全国供港澳活禽的检验检疫工作和监督管理工作。国家检验检疫局设在各地的直属出入境检验检疫机构...
法规文件;管理办法北京市开办药品零售企业暂行规定
...、变更、注销及相关监督管理工作适用本规定相关内容。第三条药品零售企业是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。本规定所指药品零售连锁经营是指同一法人总部对其直营非法人门店统一采购配送、统一质量管...
法规文件生物制品批签发管理办法
...。检验不合格或者审核不被批准者,不得上市或者进口。第三条国家食品药品监督管理局主管全国生物制品批签发工作;承担生物制品批签发检验或者审核工作的药品检验机构由国家食品药品监督管理局指定。第四条生物制品批...
法规文件陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法
...、治疗、保健活动的诊疗机构和计划生育技术服务机构。第三条省人民政府食品药品监督管理部门负责全省医疗机构药品和医疗器械的监督管理工作。市、县、区人民政府食品药品监督管理部门负责本行政区域内医疗机构药品和...
管理办法;法规文件