丙酸交沙霉素干糖浆
...临床报道,小儿按体重0.02g/kg口服本品,血药浓度1小时为2.6~8.0mg/ml,6小时为0.66~4.4mg/ml,血药浓度较成人高且维持时间长。本品为交沙霉素的酯化物,不易受胃酸的影响而损失效价。主要以交沙霉素及其代谢物的形式经尿排泄...
药品说明书丙酸交沙霉素颗粒
...临床报道,小儿按体重0.02g/kg口服本品,血药浓度1小时为2.6~8.0mg/ml,6小时为0.66~4.4mg/ml,血药浓度较成人高且维持时间长。本品为交沙霉素的酯化物,不易受胃酸的影响而损失效价。主要以交沙霉素及其代谢物的形式经尿排泄...
药品说明书高锝[99mTc]酸钠注射液
...室、肠重复畸形)显像:禁食4小时以上,空腹静脉注射2.6~3.7MBq(0.07~0.1mCi)99mTcO4-,30~60分钟内分时进行腹部显像,在有异位胃粘膜的部位可见到放射性浓聚区,较常规X线检查法的阳性率高。【不良反应】【禁忌】【注意事项...
药品说明书盐酸二甲双胍片
...代动力学】二甲双胍主要由小肠吸收,吸收半衰期为0.9~2.6小时,生物利用度为50%~60%。口服二甲双胍0.5g后2小时,其血浆浓度达峰值,近2mg/ml。胃肠道壁内集聚较高水平二甲双胍,为血浆浓度的10~100倍。肾、肝的唾液内含量...
药品说明书尼麦角林片
...算的MDL的消除半衰期为8.5±2小时,峰时间和峰浓度分别为2.6±1.1小时和102.8±30.5μg/ml。【适应症】1、改善脑动脉硬化及脑中风后遗症引起的意欲低下和情感障碍(反应迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等...
药品说明书盐酸二甲双胍片
...代动力学】二甲双胍主要由小肠吸收,吸收半衰期为0.9~2.6小时,生物利用度为50%~60%。口服二甲双胍0.5g后2小时,其血浆浓度达峰值,近2μg/ml。胃肠道壁内集聚较高水平二甲双胍,为血浆浓度的10~100倍。肾、肝的唾液内含量...
药品说明书;激素类及内分泌类注射用硫酸卷曲霉素
...日2.4mg/kg,或每48小时4.9mg/kg0(0)每日1.3mg/kg,或每48小时2.6mg/kg或每72小时3.9mg/kg7.用药2~3周后如病情好转,仍需继续用完整个疗程。8.注射本品时需作深部肌内注射,注射过浅可加重疼痛并发生无菌性脓肿。【孕妇及哺乳期...
药品说明书;抗感染药注射用硫酸卷曲霉素
...日2.4mg/kg,或每48小时4.9mg/kg0(0)每日1.3mg/kg,或每48小时2.6mg/kg或每72小时3.9mg/kg7.用药2~3周后如病情好转,仍需继续用完整个疗程。8.注射本品时需作深部肌内注射,注射过浅可加重疼痛并发生无菌性脓肿。【孕妇及哺乳期...
药品说明书阿奇霉素分散片
...收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。本品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至...
药品说明书阿奇霉素颗粒
...收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。本品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至...
药品说明书