DNA重组实验中常用的技术
...37℃剧烈振荡培养过夜。 (2)将1.5ml培养物倒入1.5ml离心管中,用台式离心机于4℃以12000g离心5min,将剩余的培养物贮存于4℃。 (3)吸尽培养液,使细菌沉淀尽可能干燥。 2.碱裂解法小量抽提质粒 (1)将细菌...
医药经济;生物技术;实验技术;生化与分子技术血红蛋白和肝素对FQ-PCR检测HBVDNA结果的影响
...用EDTA-K2和肝素锂抗凝一次性真空采血管抽取静脉血2ml,离心后分离血浆,采用沉淀煮沸裂解法提取HBVDNA,每份样本作3管平行实验。 1.3模拟溶血和肝素抗凝实验 1.3.1HBVDNA阳性样本的制备取数份上述慢性乙型肝炎患者EDTA-K2...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第7期第八节 诊断
...患者0.5ml脑脊液标本于无菌试管送检.如肉眼可见血色,应离心取上清。 ②羊水及婴儿血清:同上,应避免溶血. ③脑组织:脑组织尸检、活检标本,加1mlPBS标本缓冲液研磨后,待检。 ④眼及皮肤病灶分泌物:用预测(半干)...
医源资料库;医源图书馆;教材类;基因诊断与性传播疾病第五节 非特异性染色的消除方法
...脑粉和鸡胚粉等。每毫升荧光抗体中加入肝粉50~100mg,在离心管中充分混匀,在室温中振动2h,4℃中过夜,再搅拌10min,高速离心(3000~15000r/min)30min,1~2次后,即可使用其上清液。吸收一般应在临用前进行,吸收后之荧光抗...
医源资料库;医源图书馆;教材类;实用免疫细胞与核酸第二十四章 DNA的克隆与序列测定--第一节 DNA的克隆
...在无菌条件下将细菌转移到一个,用冰预冷的50ml聚丙烯离心管中,在冰上放置10~20min。 3.于4℃用SorvallGS2转头(或与其离心管相配的转头)以4000r/min离心10min,以回收细胞。 4.倒数培养液,将管倒置1min以使最后残留的...
医源资料库;医源图书馆;教材类;动脉粥样硬化高效液相色谱-蒸发光检测器测定食品中的三氯蔗糖
...X75蒸发光检测器;超声振荡器;涡旋式混合器;HITACHICR22G高速离心机。 乙腈(色谱纯)、石油醚(沸程30~60,分析纯)、乙酸锌(分析纯)、氢氧化钠(分析纯)、三氯乙酸、超纯水、三氯蔗糖标准品(Wako公司生产纯度≥98.0%);样品处理过...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第9期简单高效成本降低——三种中药除杂技术应用见成效
...工作者一直在努力寻找新的分离纯化技术。近年来,高速离心法,大孔树脂吸附法,吸附澄清法等纯化方法,在中药制剂的生产中取得了可喜的成效。■高速离心技术高速离心技术是一种物理分离技术,在其分离过程中能有效地...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂第八节 脂蛋白和脂质测定方法学评价
...食与药物治疗效果。 一、血浆脂蛋白测定 ⒈超速离心分离纯化法超速离心法是根据血浆中各种脂蛋白的比重(密度)的差异,在强大离心力作用下进行分离纯化的一种方法。 血浆在不同密度盐溶液中经过超速离心,...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学一种快速分离细胞凋亡片段化DNA的简单方法——NP-40法
...段化DNA:①采用pH7.2,0.1mol/L的磷酸盐缓冲液清洗2遍,离心收集细胞(大于105个/ml)。②采用150ul溶破缓冲液(1% NP-40 in 20mmol EDTA,蛋白酶K 2μg/μl,50mmol Tris-HCl,pH7.5)溶破沉淀细胞5h,至混合物变得清亮。③8000r/...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学第五节 免疫复合物的检测
...检测方法类别原理方法敏感性备注物理法分子大小1.超速离心-适于研究2.分子超滤-适于研究3.凝胶过滤30μg适于研究溶解度1.PEG沉淀20μg粗定量,易推广2.冷沉淀-定性,临床应用补体法固定补体, 结合C1q抗补体试验0.1μg常用,特...
医源资料库;医源图书馆;教材类;免疫学和免疫学检验