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中华人民共和国药品管理法实施条例
...条例。第二条国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在本行政区域内设置药品检验机构。地方药品检验机构的设置规划由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理...
法规文件 -
计划生育系统统计调查管理办法
...网络等技术开展的调查。县及县以上计划生育系统各工作机构、直属挂靠单位（以下简称系统内各单位）单独、联合或与其它单位联合组织的统计调查，适用本办法。第三条系统内各单位根据工作需要可以组织统计调查。县及县...
法规文件 -
宁波市药品生产监督管理办法
...从事药品、直接接触药品的包装材料和容器的生产、医疗机构制剂配制，药品检验以及药品生产监督管理的单位或者个人，应当遵守本办法。第三条本办法所称的药品生产监督管理，是指食品药品监督管理部门依法对药品生产单...
管理办法；法规文件 -
济南市医疗机构使用药品管理办法(修订)
...īliáojīgòushǐyòngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ(xiūdìng)《济南市医疗机构使用药品管理办法（修订）》由1993年4月6日济南市人民政府令第60号公布，根据2006年2月20日《济南市人民政府关于清理〈济南市医疗机构使用药品管理办法〉等二十一...
管理条例；法规文件 -
药品包装用材料、容器管理办法（暂行）
...注册证书》，并经国家药品监督管理局授权的药包材检测机构检验合格后，方可在中华人民共和国境内销售、使用。《进口药包材注册证书》有效期为三年，期满前六个月按规定申请换发。第十四条国家药品监督管理局注册核发...
法规文件 -
湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例
...得有涉及药品适应症或者功能主治的内容。第十三条医疗机构应当按照国家规定配备和使用基本药物。医疗机构向患者提供药品应当凭本单位医师的处方。患者要求提供纸质处方的，医疗机构必须提供。医疗机构不得以邮寄、开...
管理条例；法规文件 -
实验动物质量管理办法
...区、直辖市）科委提交申请书，并附上由国家认可的检测机构出具的检测报告及相关资料。检测机构，可由各申请单位自行选择。2、各省（自治区、直辖市）科委负责受理许可证申请，并进行考核和审批。凡通过批准的，由国...
法规文件 -
供港澳活猪检验检疫管理办法
...理工作。国家检验检疫局设在各地的直属出入境检验检疫机构（以下简称直属检验检疫机构）负责各自辖区内供港澳活猪饲养场的注册、启运地检验检疫和出证及检验检疫监督管理。出境口岸检验检疫机构负责供港澳活猪抵达出...
法规文件；管理办法 -
互联网医疗卫生信息服务管理办法
...程医疗会诊管理的通知》等有关规定，只能在具有《医疗机构执业许可证》的医疗机构之间进行。第五条医疗卫生网站或登载医疗卫生信息的网站所提供的医疗卫生信息必须科学、准确，注明信息来源。登载或转载卫生政策、疫...
法规文件 -
放射工作卫生防护管理办法
...装置等大型辐射装置的建设项目，应当提交由国家级检测机构出具的放射防护评价报告书审查意见。第八条建设单位在进行建设项目竣工验收前，应当进行放射防护设施防护效果评价，并向所在地省级人民政府卫生行政部门申请...
法规文件