处方管理办法
...医师处方销售、调剂和使用。第二章处方管理的一般规定第五条处方标准(附件1)由卫生部统一规定,处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门)统一制定,处方由医疗机构按照规定的标准和...
法规文件宁波市药品生产监督管理办法
...关部门应当按照各自职责做好药品生产的相关管理工作。第五条药品生产单位应当对其生产的药品质量负责,并对其设立的办事机构以本单位名义从事的药品生产行为承担法律责任。第六条支持药品行业协会协助政府和有关行政...
管理办法;法规文件药品生产质量管理规范(1998年修订)
...生产和质量管理经验,对本规范的实施和产品质量负责。第五条药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应具有医药或相关专业大专以上学历,有药品生产和质量管理的实践经验,有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作...
法规文件辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...障药械使用安全,防止药械突发性群体不良事件的发生。第五条医疗机构直接接触药品和无菌医疗器械的人员,应当每年进行健康检查并建立健康档案。患有传染病及其他可能污染药品和无菌医疗器械疾病的人员,在治愈或者排...
管理办法;法规文件基层医疗卫生机构财务制度
...个人之间的利益关系,保持基层医疗卫生机构的公益性。第五条基层医疗卫生机构财务管理的主要任务是:科学合理编制预算,真实反映财务状况;依法取得收入,努力控制支出;建立健全财务管理制度,准确进行经济核算,实...
法规文件一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)
...格按标准进行检验,未经检验或检验不合格的不得出厂。第五条生产无菌器械应按《生产实施细则》的要求采购材料、部件。企业应保存完整的采购、销售票据和记录,票据和记录应保存至产品有效期满二年。购销记录应包括:...
法规文件食品用橡胶制品卫生管理办法
...生产、加工、运输及贮存过程中必须防止有害物质污染。第五条下列材料及助剂禁止在食品用橡胶制品中使用:再生胶;乌洛托品(促进剂H);乙撑硫脲;a-硫基咪唑啉;a-硫醇基苯并噻唑(促进剂M);二硫化二苯并噻唑(促进...
法规文件医疗器械注册管理办法
...医疗器械注册与备案应当遵循公开、公平、公正的原则。第五条第一类医疗器械实行备案管理。第二类、第三类医疗器械实行注册管理。境内第一类医疗器械备案,备案人向设区的市级食品药品监督管理部门提交备案资料。境内...
部门规章;医疗器械安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法
...和医疗器械购进、验收、储存、养护、调配等管理制度。第五条县级以上食品药品监督管理部门(以下简称药监部门)负责本行政区域内药品和医疗器械使用的监督管理工作。卫生、人口和计划生育、工商、质监、价格等部门按...
管理办法;法规文件血站管理办法
...。血站的建设和发展纳入当地国民经济和社会发展计划。第五条卫生部根据全国医疗资源配置、临床用血需求,制定全国采供血机构设置规划指导原则,并负责全国血站建设规划的指导。省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部...
法规文件