甲氯芬那酸片
...分子量:296.15【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属于非甾体抗炎药,为芬那酸的衍生物,能抑制环氧合酶,减少前列腺素的合成,具有抗炎、镇痛及解热作用。【药代动力学】口服后吸收迅速且完全,与食物同服吸收率...
药品说明书;解热镇痛类甲氯芬那酸片
...分子量:296.15【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属于非甾体抗炎药,为芬那酸的衍生物,能抑制环氧酶,减少前列腺素的合成,具有抗炎、镇痛及解热作用。【药代动力学】口服后吸收迅速且完全,与食物同服吸收率降...
药品说明书阿西美辛缓释胶囊
...本品为胶囊剂,内容物为淡黄色粉末。【药理毒理】本品属于非甾体抗炎药,可能通过抑制前列腺素的合成而产生抗炎、镇痛、解热作用。【药代动力学】健康成人口服阿西美辛缓释胶囊90mg后,血液中以吲哚美辛和阿西美辛形...
药品说明书左炔诺孕酮炔雌醚片
...0~15天来一次月经,开始服药的两次月经周期有些缩短,属于正常现象,第三次转为正常。3.服药期间有个别人因体内雌激素不足而发生阴道出血,可加服炔雌醇片,每天每次1片(0.005~0.01mg)或遵医嘱。4.服药期间定期体检...
药品说明书阿司匹林缓释片
...分子量:180.16【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属于非甾体抗炎药。①镇痛作用:主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓激肽、组胺)的合成,属于外周性镇痛药。但不能排除...
药品说明书酒石酸美托洛尔控释片
...684.82【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本药属于2A类即无部分激动活性的b1-受体阻断药(心脏选择性b-受体阻断药)。它对b1-受体有选择性阻断作用,无PAA(部分激动活性),无膜稳定作用。其阻断b-受体的作用约与普萘...
药品说明书对乙酰氨基酚注射液
...激肽和组胺等的合成和释放,提高痛阈而起到镇痛作用,属于外周性镇痛药,作用较阿司匹林弱,仅对轻、中度疼痛有效。本品无明显抗炎作用。急性毒性试验结果:小鼠经口LD50为338mg/kg,腹腔注射LD50为500mg/kg。【药代动力学】...
药品说明书;解热镇痛类对乙酰氨基酚注射液
...激肽和组胺等的合成和释放,提高痛阈而起到镇痛作用,属于外周性镇痛药,作用较阿司匹林弱,仅对轻、中度疼痛有效。本品无明显抗炎作用。急性毒性试验结果:小鼠经口LD50为338mg/kg,腹腔注射LD50为500mg/kg。【药代动力学】...
药品说明书注射用奥沙利铂
...本品未出现顺铂的肾脏毒性,亦无卡铂的骨髓毒性。本品属于新的铂类衍生物,本品通过产生烷化结合物作用于DNA,形成链内和链间交联,从而抑制DNA的合成及复制。本品与DNA结合迅速,最多需15分钟,而顺铂与DNA的结合分为两...
药品说明书注射用奥沙利铂
...本品未出现顺铂的肾脏毒性,亦无卡铂的骨髓毒性。本品属于新的铂类衍生物,本品通过产生烷化结合物作用于DNA,形成链内和链间交联,从而抑制DNA的合成及复制。本品与DNA结合迅速,最多需15分钟,而顺铂与DNA的结合分为两...
药品说明书;抗肿瘤类