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反三碘甲状腺原氨酸
...thyronine概述：反三碘甲状腺原氨酸为甲状腺素在外周组织脱碘的产物，反三碘甲状腺原氨酸在血清中含量很低，97%来自T4脱碘。虽然其生物活性很低，但其代谢慢，血清浓度无性别差异。临床常用以检测甲状腺分泌功能和外周血...
化验及医学检查；激素类测定；甲状腺激素测定 -
甲状腺机能异常伴发的精神障碍
...：甲状腺功能异常伴发的精神障碍包括甲状腺功能亢进和甲状腺功能减退伴发的精神障碍。众所周知，内分泌功能与精神活动有着密切联系，从组织结构看肾上腺髓质和交感神经节都是由神经节细胞演化而来，垂体细胞从胚胎学...
疾病；精神科；躯体疾病伴发精神障碍；内分泌疾病伴发的精神障碍 -
甲状腺功能异常伴发的精神障碍
...：甲状腺功能异常伴发的精神障碍包括甲状腺功能亢进和甲状腺功能减退伴发的精神障碍。众所周知，内分泌功能与精神活动有着密切联系，从组织结构看肾上腺髓质和交感神经节都是由神经节细胞演化而来，垂体细胞从胚胎学...
精神科；躯体疾病伴发精神障碍；内分泌疾病伴发的精神障碍；疾病 -
亚临床甲减
...状腺机能减退疾病代码ICD:E02疾病分类内分泌科疾病概述甲状腺功能减退症(hypothyroidism，简称甲减)，是多种原因引起的甲状腺激素(TH)合成、分泌或生物效应不足所致的一组内分泌疾病。亚临床甲减相对多见，人群总体患病率为1%...
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肾性氨基酸尿
...、异亮氨酸、苯丙氨酸、谷酰胺、组氨酸、天门冬酰胺、酪氨酸、色氨酸、瓜氨酸；如Hartnup病。(5)β-氨基酸：牛磺酸、β-丙氨酸、β-异丁酸。此处主要描述单组氨基酸转运系统缺陷所致的肾性氨基酸尿。症状体征：各种氨基酸...
疾病；肾脏内科 -
亚临床甲状腺功能减退症
...状腺机能减退疾病代码ICD:E02疾病分类内分泌科疾病概述甲状腺功能减退症(hypothyroidism，简称甲减)，是多种原因引起的甲状腺激素(TH)合成、分泌或生物效应不足所致的一组内分泌疾病。亚临床甲减相对多见，人群总体患病率为1%...
疾病；内分泌科 -
氨基酸病
...为常染色体隐性遗传。苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU）、酪氨酸血症和Hartnup病是临床上3种重要的儿童早期氨基酸病，是由于生化缺陷导致的典型疾病。氨基酸代谢病种类繁多，苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU）和同型胱氨酸尿症...
疾病；神经内科；营养学；临床营养；营养代谢病；糖原贮积病和氨基酸代谢病 -
氨基酸尿症
...为常染色体隐性遗传。苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU）、酪氨酸血症和Hartnup病是临床上3种重要的儿童早期氨基酸病，是由于生化缺陷导致的典型疾病。氨基酸代谢病种类繁多，苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU）和同型胱氨酸尿症...
疾病；神经内科；营养学；临床营养；营养代谢病；糖原贮积病和氨基酸代谢病 -
克汀病
...不足，可造成神经系统不可逆性损害以出生后永久性智力缺陷和听力、语言障碍。但出生后供碘好转，甲状腺激素合成加强，使得甲减症状不明显，这种类型称为"神经型"克汀病。呆小病早期诊断尤为重要，为避免永久性智力发...
疾病 -
氨基酸代谢病
...为常染色体隐性遗传。苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU）、酪氨酸血症和Hartnup病是临床上3种重要的儿童早期氨基酸病，是由于生化缺陷导致的典型疾病。氨基酸代谢病种类繁多，苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU）和同型胱氨酸尿症...
神经内科；糖原贮积病和氨基酸代谢病；营养学；临床营养；营养代谢病；疾病