盐酸罂粟碱注射液
...是抑制环核苷酸磷酸二酯酶引起。【药代动力学】口服易吸收,但差异大,生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。t1/2为0.5~2小时,但有时也长达24小时。主要在肝内代谢为4-羟基罂粟碱葡糖醛酸盐。一般以代谢产物形式经肾排泄。...
药品说明书碘[131I]化钠口服溶液
...6周,复方碘溶液需停服4~5周;②硫氰酸盐、过氯酸盐和硝酸盐,小剂量服用后数小时能增加甲状腺的摄取功能,大剂量服用后能抑制甲状腺的摄取功能,需停服3~7天;③甲状腺片及含甲状腺素的药片可以抑制甲状腺对碘[131I]...
药品说明书硫酸沙丁胺醇粉雾剂
...心脏的激动作用较弱。【药代动力学】吸入后,由支气管吸收,大部分被吞咽,代谢产物和少量原药主要随尿排出,少量随粪便排出。【适应症】治疗及预防支气管哮喘,治疗伴有可逆性支气管阻塞。可用于慢性哮喘和慢性支气...
药品说明书硫酸阿米卡星注射液
...常可获协同抗菌作用。【药代动力学】阿米卡星口服很少吸收。肌内注射后迅速被吸收。主要分布于细胞外液,部分药物可分布到各种组织,并可在肾脏皮质细胞和内耳液中积蓄;但在心脏心耳组织、心包液、肌肉、脂肪和间质...
药品说明书;抗感染药盐酸西布曲明胶囊
...碱、抗组胺和单胺氧化酶抑制作用。【药代动力学】口服吸收迅速,单次服药平均最少可吸收77%,血药浓度达峰值时间为1.2小时,口服清除率为1750L/h,半衰期为11小时。经肝脏首过效应,被肝脏的细胞色素P450(3A4)同工酶代谢...
药品说明书盐酸普鲁卡因注射液
...滑肌,可解除平滑肌痉挛。【药代动力学】本品进入体内吸收迅速,很快分布,维持药效约30~60分钟,大部分与血浆蛋白结合,并蓄积在骨骼肌、红细胞等组织内,当血浆浓度降低时再分布到全身。在血循环中大部分迅速被血...
药品说明书硫酸阿米卡星注射液
...常可获协同抗菌作用。【药代动力学】阿米卡星口服很少吸收。肌内注射后迅速被吸收。主要分布于细胞外液,部分药物可分布到各种组织,并可在肾脏皮质细胞和内耳液中积蓄;但在心脏心耳组织、心包液、肌肉、脂肪和间质...
药品说明书注射用氢化可的松琥珀酸钠
...严重的支气管哮喘等过敏性疾病,并可用于预防和治疗移植物急性排斥反应。【用法用量】临用前,用生理氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后使用。(1)静脉注射用于治疗成人肾上腺皮质功能减退及垂体前叶功能减退危象,...
药品说明书盐酸胺碘酮片
...少,治疗指数大,抗心律失常谱广。【药代动力学】口服吸收迟缓且不规则。生物利用度约为50%,表观分布容积大约60L/kg,主要分布于脂肪组织及含脂肪丰富的器官。其次为心、肾、肺、肝及淋巴结。最低的是脑、甲状腺及肌...
药品说明书盐酸丁螺环酮片
...本品无镇静、肌松弛和抗惊厥作用。【药代动力学】口服吸收快而完全,0.5~1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应,t1/2为1~14小时,血浆蛋白结合率为95%。大部分在肝内代谢,其代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-(2-嘧啶基)-...
药品说明书