染色体病
...1)。缺失指染色体丢失一段。即染色体一处断裂,其无着丝粒的一端常丢失,成为末端缺失;染色体两处断裂,可造成中间段的丢失,为中间缺失。由于遗传基因随染色体断片而丢失,可造成该个体患严重的多发缺陷。环状染...
疾病重复序列
...复序列DNA通常由简单的核苷酸序列组成,分布在染色体的着丝粒区和端粒区。真核生物的基因组相当于基因的一股由只有一个复制DNA序列(也称单一DNA,uniquesequence,singlecopyseqence,nonrepetitivesequence等)和具有多数反复存在的DNA顺...
生物学染色体组型分析
...图,以测定各染色体的长度(微米)或相对长度(%),着丝粒位置及染色体两臂长的比例(臂比),鉴别随体及副缢痕的有无作为分析的依据。(2)带型分析。显带技术是通过特殊的染色方法使染色体的不同区域着色,使染...
生物学;基因卫星DNA
...在非洲青猴基因组中发现,现在已确定分布在人染色体的着丝粒区。β卫星DNA家族是单元为68bp的串联重复序列,富含GC。γ卫星DNA是220bp的串联重复。第Ⅳ类卫星DNA称为隐藏的卫星DNA(cryptilsatellite)。这是包含了多种串联重复序列的...
唾腺染色体
...和第三染色体各有两条臂,又各条染色体在异染色质多的着丝粒附近互相靠拢,与核仁一起在核的中央形成一个染色中心。唾腺染色体的一条或几条横纹常显著膨起,这部分称为Bal-biani环。一般把多线性的巨大染色体中的这种膨...
生物学爱德华兹综合征
...带者的父母遗传而来。易位型可仅造成18号染色体短臂、着丝粒及长臂的部分叁体。病理生理爱德华兹综合征是由于染色体畸变所致的多发畸形综合征,叁体型细胞内含有3条18号染色体,破坏了体内遗传物质的平衡,导致骨骼、...
疾病;儿科有丝分裂
...的行为发生重要变化。此时含两条染色单体的染色体上的着丝粒一分为二,彼此分开,于是一对染色单体中的每一条随机地分别向两极移动。这时,双价体阶段的染色单体就成为染色体,由一条完整的双链DNA分子组成。末期Ⅱ:...
生物学男性青春期发育延迟
...芬报道7例,本征的病因未明,常可发现病人有15号染色体着丝点的易位。近年发现有15q11-12的微缺失,但往往还伴有14号、15号染色体的其他异常。本征的主要临床表现是肌张力和智力低下,学习成绩差,智商水平约60,性腺功能...
疾病;内分泌科核小体
...核生物染色体三种特定的DNA序列所控制,即DNA复制起点、着丝粒和端粒。
生物学抗体
拼音:kàngtǐ英文:antibody抗体是机体在抗原物质刺激下,由B细胞分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合反应的免疫球蛋白。抗体分子(antibody,Ab)是由浆细胞合成和分泌的,而每一种浆细胞克隆可以产生一种...
生物学