中华人民共和国药品管理法实施条例
...证》到工商行政管理部门依法办理变更登记手续。第五条省级以上人民政府药品监督管理部门应当按照《药品生产质量管理规范》和国务院药品监督管理部门规定的实施办法和实施步骤,组织对药品生产企业的认证工作;符合《...
法规文件药品广告审查办法
...广告审查机关批准的药品广告内容不符合规定的;(二)省级以上广告监督管理机关提出复审建议的;(三)药品广告审查机关认为应当复审的其他情形。经复审,认为与法定条件不符的,收回《药品广告审查表》,原药品广告...
法规文件农业转基因生物加工审批办法
...农业转基因生物加工的单位和个人,应当取得加工所在地省级人民政府农业行政主管部门颁发的《农业转基因生物加工许可证》(以下简称《加工许可证》)。第四条从事农业转基因生物加工的单位和个人,除应当符合有关法律...
法规文件进出口食品添加剂检验检疫监督管理工作规范
...无食品安全国家标准和食品安全地方标准的,应当符合经省级卫生行政部门备案的企业标准。第二十一条检验检疫机构按照《出口工业产品企业分类管理办法》(质检总局令第113号),对食品添加剂生产企业实施分类管理。第二...
法规文件;工作规范药品生产监督管理办法
...式样及色标;(六)委托生产合同;(七)受托方所在地省级药品检验所出具的连续三批产品检验报告书。委托生产生物制品的,其三批样品由受托方所在地省级药品检验所抽取、封存,由中国药品生物制品检定所负责检验并出...
法规文件放射性同位素与射线装置放射防护条例
...水和地下水中进行放射性同位素试验时,必须事先经所在省级环境保护、卫生行政部门批准。第十二条放射性同位素不得与易燃、易爆、腐蚀性物品放在一起,其贮存场所必须采取有效的防火、防盗、防泄漏的安全防护措施,并...
法规文件医疗器械不良事件监测工作指南(试行)
...业采取进一步措施时,医疗器械生产企业应及时向所在地省级监测技术机构提交相关补充信息。接到省级监测技术机构要求提交可疑医疗器械不良事件相关补充信息的书面通知后,医疗器械生产企业应按照通知具体要求和时限及...
法规文件;工作指南内蒙古自治区实施《中华人民共和国药品管理法》办法
...十三条药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在与药品代理销售人员进行药品购销活动时,应当查验下列材料:(一)药品代理销售人员本人身份证及药事法律法规和专业知识培训合格证明材料原件;(二)加盖所代理企业印...
法规文件药品管理法
...行监督。(2)对于进口药品,如果不同的代理商在中国代理销售同一个国外企业生产的药品,其进口时,在已经对其进行进口检验后,其他代理商的进口行为则不能认为是“首次”进口。3.国务院规定的其他药品。这一规定是...
部门规章;法规文件中华人民共和国药品管理法
...行监督。(2)对于进口药品,如果不同的代理商在中国代理销售同一个国外企业生产的药品,其进口时,在已经对其进行进口检验后,其他代理商的进口行为则不能认为是“首次”进口。3.国务院规定的其他药品。这一规定是...
部门规章