甲硝唑口腔粘附片
...间的溶出量。本品每片在1,2与4小时时的溶出量应分别为标示量的30-60%/55-85%和80%以上,均应符合规定。如6片中仅有1-2片超出上述规定限度,且其平均溶出量均符合规定时,应另取6片复试;初、复试的12片中仅有1-2片超出规定限...
注射用青霉素钠
...性粉末。鉴别:取本品,照青霉素钠项下的鉴别试验,显相同的结果。检查:溶液的澄清度与颜色:取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含60mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(2010年版药典二部附录...
β-内酰胺类抗生素;青霉素类甲磺酸培氟沙星胶囊
...残渣约30mg照甲磺酸培氟沙星项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品内容物适量,加无水乙醇制成每1ml含培氟沙星5mg的溶液,静置,取上清液,作为供试品溶液,照甲磺酸培氟沙星项下的鉴别(2)项试验,显相同...
喹诺酮类抗菌药红霉素肠溶散剂
...色。供试品溶液与对照品溶液所显主斑点的颜色与位置应相同。检查:溶出度酸中溶出量取本品2袋,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC溶出度测定法第二法,改用250ml溶出度小杯及小桨)以盐酸液(0.1mol/L)100ml为溶...
雌二醇控释贴片
...本品5片,分别测量,每片长度和宽度的误差均不得超过标示量的±0.1cm,如有1片超过限度时,不得超过标示量的±0.15cm。含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1990年版二部附录34页)测定。系统适用性试验用十八烷基硅烷键合...
托西酸舒他西林胶囊
...别:照托西酸舒他西林项下的鉴别(1)或(2)试验,显相同的结果。检查:有关物质:取装量差异项下内容物,混合均匀,精密称取适量,加水-甲醇(60:40)溶解并定量制成每1ml中含舒他西林1mg的溶液,滤过,取续滤液作为...
β-内酰胺类抗生素;青霉素类血浆凝血因子
...Ⅸcomplex;FactorⅨComplex;PPSB分类:血液系统药物促凝血药剂型:200U,相当于200ml血浆中所含的量,内含凝血因子Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ及少量其他血浆蛋白,另含肝素200U。人凝血酶原复合物的药理作用:人凝血酶原复合物含有因子Ⅱ...
因子Ⅸ复合物
...Ⅸcomplex;FactorⅨComplex;PPSB分类:血液系统药物促凝血药剂型:200U,相当于200ml血浆中所含的量,内含凝血因子Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ及少量其他血浆蛋白,另含肝素200U。人凝血酶原复合物的药理作用:人凝血酶原复合物含有因子Ⅱ...
酒石酸美托洛尔控释片
...出量。本品每片在1、2、4和6小时的溶出量应分别相应为标示量的25~45%、36~65%、60~80%和60~90%,均应符合规定。如6片中仅有1~2片超出上述规定限度,且其平均溶出量均符合规定时,应另取6片复试;初,复试的12片中仅有1~2...
阿莫西林胶囊
...为供试品溶液;照阿莫西林项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。以上(1)、(2)两项可选做一项。检查:有关物质...
β-内酰胺类抗生素;青霉素类