福莫特诺
...平滑肌的松弛作用,对清醒豚鼠实验性哮喘抑制作用均较沙丁胺醇、丙卡特罗强,且持续时间也长。福莫特罗的药代动力学:健康人口服福莫特罗200μg,吸收迅速,血浆药物浓度达峰时间为0.5~1h,血浆半衰期约为2h,吸入给药...
安通克
...平滑肌的松弛作用,对清醒豚鼠实验性哮喘抑制作用均较沙丁胺醇、丙卡特罗强,且持续时间也长。福莫特罗的药代动力学:健康人口服福莫特罗200μg,吸收迅速,血浆药物浓度达峰时间为0.5~1h,血浆半衰期约为2h,吸入给药...
戴芬逸多盐酸盐
...球震颤作用比茶苯海明强3倍,且无嗜睡作用,亦无抗组胺作用。此外,地芬尼多尚有轻微周围性抗M胆碱作用,大剂量可使血压下降,但无明显镇静催眠或过度兴奋等不良反应。临床实践证明,对各种原因引起的眩晕及呕吐有效...
福莫特罗
...平滑肌的松弛作用,对清醒豚鼠实验性哮喘抑制作用均较沙丁胺醇、丙卡特罗强,且持续时间也长。福莫特罗的药代动力学:健康人口服福莫特罗200μg,吸收迅速,血浆药物浓度达峰时间为0.5~1h,血浆半衰期约为2h,吸入给药...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;药物富马酸福莫特罗
...平滑肌的松弛作用,对清醒豚鼠实验性哮喘抑制作用均较沙丁胺醇、丙卡特罗强,且持续时间也长。福莫特罗的药代动力学:健康人口服福莫特罗200μg,吸收迅速,血浆药物浓度达峰时间为0.5~1h,血浆半衰期约为2h,吸入给药...
盐酸索他洛尔
...引起高血糖,降血糖药物的剂量需要调整。β2-激动剂如沙丁胺醇、特布他林和异丙肾上腺素当与本药合用时应增加剂量。停用可乐定后有时可观察到反射性高血压,β-阻断剂会增强这一作用。因此β-阻滞剂应在逐步撤去可...
β肾上腺素受体拮抗药盐酸布替萘芬乳膏
...盐酸布替萘芬乳膏的药理作用:盐酸布替萘芬乳膏为苯甲胺衍生物,其作用机制为选择性地抑制真菌角鲨烯环氧化酶,干扰真菌细胞壁的麦角固醇的生物合成,影响真菌的脂质代谢,使真菌细胞损伤或死亡而起到杀菌和抑菌作用...
抗真菌药羟苯特罗
...良反应。多数观察指出,在吸入相同剂量时,非诺特罗与沙丁胺醇疗效相同。非诺特罗的药代动力学:非诺特罗从胃肠道吸收,2h后血药浓度达峰值,作用持续约6~8h,由胆汁和尿中排泄。排泄物为活性炭酸盐结合物,具有一定...
备劳喘
...良反应。多数观察指出,在吸入相同剂量时,非诺特罗与沙丁胺醇疗效相同。非诺特罗的药代动力学:非诺特罗从胃肠道吸收,2h后血药浓度达峰值,作用持续约6~8h,由胆汁和尿中排泄。排泄物为活性炭酸盐结合物,具有一定...
盐酸米多君
...名称:米多君英文名称:Midodrine别名:盐酸米多君;甲氧胺福林;MidodrineHydrochloride分类:循环系统药物其他剂型:2.5mg;5mg。米多君的药理作用:米多君为一种选择性作用于肾上腺素α受体的激动剂。药物原型无活性,口服吸收...