盐酸特比萘芬搽剂
...式:C21H25NHCI分子量:327.90【性状】本品为无色溶液。【药理毒理】药理学本品为广谱抗真菌活性的烯丙胺类药物。能特异地干扰真菌细胞壁固醇的早期生物合成,导致麦角固醇合成减少,并高选择性抑制真菌的角鲨烯环氧化酶...
药品说明书亚锡双半胱氨酸冻干品
...式:分子式:分子量:【性状】本品为白色冻干粉末。【药理毒理】本品不直接使用,无单独的药理毒理作用。【药代动力学】【适应症】本品仅用于制备锝[99mTc]双半胱氨酸注射液。【用法用量】取本品1瓶(支),在无菌操作...
药品说明书盐酸特比萘芬搽剂
...式:C21H25NHCI分子量:327.90【性状】本品为无色溶液。【药理毒理】药理学本品为广谱抗真菌活性的烯丙胺类药物。能特异地干扰真菌细胞壁固醇的早期生物合成,导致麦角固醇合成减少,并高选择性抑制真菌的角鲨烯环氧化酶...
药品说明书马来酸氯苯那敏注射液
...2·C4H4O4分子量:390.87【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】1.抗组胺作用:通过拮抗H1受体而对抗组胺的过敏效应;本品不影响组胺的代谢,也不阻止体内组胺的释放。2.有抗M胆碱受体作用。3.本品具有中枢抑制作用...
药品说明书注射用盐酸平阳霉素
...溶,在乙醇中微溶,在丙酮,氯仿或乙醚中几乎不溶。【药理毒理】1.药理平阳霉素是由平阳链霉菌(StieplomycesPingyangensisn.S.P)产生的博莱霉素类抗肿瘤抗生素,能抑制癌细胞DNA的合成和切断DNA链,影响癌细胞代谢功能,促进...
药品说明书盐酸氯环利嗪乳膏
...量:【性状】本品为乳剂型基质的乳白色或淡黄色乳膏【药理毒理】药理学本品为一抗组胺药,其作用持续时间一般为12-18小时。能拮抗组胺所致动物的毛细血管扩张作用和支气管平滑肌的痉挛作用。并经离体组织证明本品具有...
药品说明书盐酸奈福泮注射液
...19NO·HCl分子量:289.80【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为一种新型的非麻醉性镇痛药,兼有轻度的解热和肌松作用。化学结构属于环化邻甲基苯海拉明。所以不具有非甾体抗炎药的特性,亦非阿片受体激动剂。...
药品说明书依托咪酯注射液
...子式C14H16N2O2分子量244.28【性状】本品为无色澄明液体【药理毒理】本品为快速催眠性静脉全身麻醉药,其催眠效应较硫喷妥钠强12倍,具有类似GABA样作用,与巴比妥类药不同,本品在催眠作用开始时导致新皮层睡眠,降低皮质...
药品说明书依托咪酯注射液
...子式C14H16N2O2分子量244.28【性状】本品为无色澄明液体【药理毒理】本品为快速催眠性静脉全身麻醉药,其催眠效应较硫喷妥钠强12倍,具有类似GABA样作用,与巴比妥类药不同,本品在催眠作用开始时导致新皮层睡眠,降低皮质下抑制。...
药品说明书依托咪酯注射液
...子式C14H16N2O2分子量244.28【性状】本品为无色澄明液体【药理毒理】本品为快速催眠性静脉全身麻醉药,其催眠效应较硫喷妥钠强12倍,具有类似GABA样作用,与巴比妥类药不同,本品在催眠作用开始时导致新皮层睡眠,降低皮质下抑制。...
药品说明书