医疗器械生产监督管理办法
...以及专业技术人员;(二)有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备;(三)有保证医疗器械质量的管理制度;(四)有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力;(五)符合产品研制、生产工艺...
部门规章;医疗器械蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法
...理部门报送下列资料一式两份,申请办理《进口药品口岸检验通知书》:(一)《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)(正本或者副本)和药品《进口准许证》复印件;(二)进口单位的《药品生产许可证》或者《药...
部门规章医疗机构病历管理规定(2013年版)
...一条门(急)诊病历由患者保管的,医疗机构应当将检查检验结果及时交由患者保管。第十二条门(急)诊病历由医疗机构保管的,医疗机构应当在收到检查检验结果后24小时内,将检查检验结果归入或者录入门(急)诊病历,...
法规文件司法鉴定人管理办法
...,应当向原颁发执业证书的司法行政机关(以下简称年度检验机关)提交下列材料:(一)年度执业报告;(二)所在司法鉴定机构的考评意见;(三)参加专业继续教育培训的证明;(四)年度检验机关要求提供的其他材料。...
法规文件食品卫生监督程序
...成品、成品等的感官性状、添加剂的使用情况,产品卫生检验情况;(七)对食品的卫生质量、餐具、饮具及盛放直接入口食品的容器进行现场检查,进行必要的采样或按监测计划采样;(八)用水的卫生情况;(九)使用洗涤...
法规文件新资源食品管理办法
...行验证试验的,评估委员会确定新资源食品安全性验证的检验项目、检验批次、检验方法和检验机构,以及是否进行现场审查和采样封样,并告知申请人。安全性验证检验一般在卫生部认定的检验机构进行。需要进行现场审查和...
法规文件药品进口管理办法
...施。第一章总则第一条为规范药品进口备案、报关和口岸检验工作,保证进口药品的质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国海关法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法》...
法规文件吉林省药品监督管理条例
...品生产企业生产药品使用的原料药必须按照国家药品标准检验,未实施批准文号管理的中药材、中药饮片应当按照相关标准检验,合格后方可投料。第九条药品生产企业生产药品必须按照国家药品标准规定的处方成份和处方量投...
管理条例;法规文件预防接种异常反应鉴定办法
...照医疗事故技术鉴定办法办理。对疫苗质量原因或者疫苗检验结果有争议的,按照《药品管理法》的规定,向药品监督管理部门申请处理。第四条预防接种异常反应鉴定工作应当遵循公开、公正的原则,坚持实事求是的科学态度,做...
法规文件居民健康卡生产单位及产品备案管理办法
...备注:本表壹式叁份,分别由备案申请单位、受理单位、检验机构各留存壹份。注:存储器对应项(EEPROM、ROM、FLASH)根据实际情况填写,没有的请标注无。居民健康卡芯片产品管芯照片芯片名称和型号:(照片粘贴处)(单位...