中药品种保护条例
...产经营主管部门协商后,聘请中医药方面的医疗、科研、检验及经营、管理专家担任。第十条申请中药品种保护的企业,应当按照国务院卫生行政部门的规定,向国家中药品种保护审评委员会提交完整的资料。第十一条对批准保...
法规文件放射性药品管理办法
...域内进行放射性药品的研究、生产、经营、运输、使用、检验、监督管理的单位和个人都必须遵守本办法。第四条卫生部主管全国放射性药品监督管理工作。能源部主管放射性药品生产、经营管理工作。第二章放射性新药的研制...
法规文件高致病性动物病原微生物实验室生物安全管理审批办法
...直辖市人民政府兽医行政管理部门批准。第十三条出入境检验检疫机构、动物防疫机构在实验室开展检测、诊断工作时,发现高致病性动物病原微生物或疑似高致病性动物病原微生物,需要进一步从事这类高致病性动物病原微生...
法规文件;病原微生物蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)
...理部门报送下列资料一式两份,申请办理《进口药品口岸检验通知书》:(一)《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)(正本或者副本)和药品《进口准许证》复印件;(二)进口单位的《药品生产许可证》或者《药...
法规文件医疗器械生产监督管理办法
...以及专业技术人员;(二)有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备;(三)有保证医疗器械质量的管理制度;(四)有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力;(五)符合产品研制、生产工艺...
部门规章;医疗器械蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法
...理部门报送下列资料一式两份,申请办理《进口药品口岸检验通知书》:(一)《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)(正本或者副本)和药品《进口准许证》复印件;(二)进口单位的《药品生产许可证》或者《药...
部门规章医疗机构病历管理规定(2013年版)
...一条门(急)诊病历由患者保管的,医疗机构应当将检查检验结果及时交由患者保管。第十二条门(急)诊病历由医疗机构保管的,医疗机构应当在收到检查检验结果后24小时内,将检查检验结果归入或者录入门(急)诊病历,...
法规文件司法鉴定人管理办法
...,应当向原颁发执业证书的司法行政机关(以下简称年度检验机关)提交下列材料:(一)年度执业报告;(二)所在司法鉴定机构的考评意见;(三)参加专业继续教育培训的证明;(四)年度检验机关要求提供的其他材料。...
法规文件食品卫生监督程序
...成品、成品等的感官性状、添加剂的使用情况,产品卫生检验情况;(七)对食品的卫生质量、餐具、饮具及盛放直接入口食品的容器进行现场检查,进行必要的采样或按监测计划采样;(八)用水的卫生情况;(九)使用洗涤...
法规文件新资源食品管理办法
...行验证试验的,评估委员会确定新资源食品安全性验证的检验项目、检验批次、检验方法和检验机构,以及是否进行现场审查和采样封样,并告知申请人。安全性验证检验一般在卫生部认定的检验机构进行。需要进行现场审查和...
法规文件