麻醉机和呼吸机用呼吸管路产品注册技术审查指导原则
...鲁尔)圆锥接头第2部分:锁定接头GB/T2828.1-2003计数抽样检验程序第1部分:按接受质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划GB/T2829-2002周期检验计数抽样程序及表(适用于对过程稳定性的检验)GB/T1031-2009产品几何技术规范(GPS)表...
法规文件国家食品药品监督管理局药品特别审批程序
...情况及条件进行现场核查,并组织对试制样品进行抽样、检验。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当在5日内将现场核查情况及相关意见上报国家食品药品监督管理局。第十条省、自治区、直辖市(食品)药品监...
法规文件WS/T 662—2020 临床体液检验技术要求
....020C50中华人民共和国卫生行业标准WS/T662—2020《临床体液检验技术要求》(Technicalrequirementsforclinicalbodyfluidsanalysis)由中华人民共和国国家卫生健康委员会于2020年03月26日《关于发布〈静脉血液标本采集指南〉等两项推荐性卫生...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;化验及医学检查食品安全事故流行病学调查工作规范
...病学调查包括人群流行病学调查、危害因素调查和实验室检验,具体调查技术应当遵循流行病学调查相关技术指南。第二章调查机构管理:第四条调查机构开展事故流行病学调查应当遵循属地管理、分级负责、依法有序、科学循...
WS/T 807—2022 临床微生物培养、鉴定和药敏检测系统的性能验证
...国家卫生健康委员会2022年11月2日《关于发布〈临床化学检验基本技术标准〉等4项推荐性卫生行业标准的通告》(国卫通〔2022〕12号)发布,自2023年5月1日起施行。发布通知:关于发布《临床化学检验基本技术标准》等4项推荐性...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...(三)进口药品注册证或者医药产品注册证以及进口药品检验报告书、进口药品批件等药品批准文件的复印件;(四)生物制品检验证明文件的复印件;(五)药品销售人员的单位授权或者委托书及其身份证明。前款第(一)至...
管理办法;法规文件LDL-c
...,请阅读标准包装内的仪器说明书。(8)避免接触眼或皮肤。(9)当丢弃试剂时,按照当地或者国家规定处理。(10)由医生根据临床症状和其他实验结果做出临床诊断。相关疾病:肾病综合征、糖尿病、急性心肌梗死
血液生化检查;脂类测定;化验及医学检查蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)
...理部门报送下列资料一式两份,申请办理《进口药品口岸检验通知书》:(一)《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)(正本或者副本)和药品《进口准许证》复印件;(二)进口单位的《药品生产许可证》或者《药...
法规文件医疗机构检查检验结果互认管理办法
...jiǎnyànjiéguǒhùrènguǎnlǐbànfǎ基本信息:《医疗机构检查检验结果互认管理办法》由国家卫生健康委、国家医保局、国家中医药局、中央军委后勤保障部卫生局于2022年2月14日《关于印发医疗机构检查检验结果互认管理办法的通...
法规文件;医疗机构管理消毒产品生产企业卫生许可规定
...线进行车间空气消毒的生产企业。3.生产用水:灭菌剂、皮肤粘膜消毒剂的生产用水按照《中华人民共和国药典》二部纯化水检测全项目。四、消毒产品分装生产企业还需提供以下材料(一)大包装产品生产企业保证其生产的半...
法规文件