冬虫夏草用于保健食品试点工作方案
...、严格设置准入门槛,积极引导符合条件的保健食品生产企业在冬虫夏草资源得到合理保护的前提下,高效开发利用冬虫夏草资源,推动高端科技含量保健食品的研发,促进保健食品质量安全控制水平的提高。同时,为建立珍稀...
法规文件食物中毒事故处理办法
...毒事故调查与处理的单位和个人均应遵守本办法。第二章报告第五条发生食物中毒或者疑似食物中毒事故的单位和接收食物中毒或者疑似食物中毒病人进行治疗的单位应当及时向所在地人民政府卫生行政部门报告发生食物中毒事...
法规文件铁路运营食品安全管理办法
...路,以及铁路专用线、专用铁路、临管线和铁路多种经营企业。铁路站车范围指铁路车站主体站房前风雨棚以内、候车室、站台等站内区域和铁路客货运列车。铁路运营站段范围指与运输有关的机务、车务、工务、电务、车辆、...
法规文件;管理办法γ辐照加工装置放射卫生防护管理规定
...施,保证辐照室内臭氧和氮氧化物的浓度低于国家《工业企业设计卫生标准》TJ36-79中规定的0.3毫克/立方米和5毫克/立方米的要求。第十四条辐照室要设有多道联锁装置、应急迫降装置和固定式剂量监测仪表,并保证功能有...
法规文件萘中毒
...护肝肾功能,吸氧。重症患者可给予皮质激素治疗。2、企业有关部门平时对接触有毒有害作业的职工必须进行安全教育,针对性地对职工进行自救互救的教育培训,对外购产品、尤其是涉及压力容器的阀门管道等部件应有严格...
疾病;急诊科中国化学制药工业协会
...化学制药工业协会(简称“CPIA”)成立于1988年9月,坚持企业和企业家办会,会员单位主要由从事(化学)药品生产的多种经济类型的骨干企业(集团)、地区性医药行业协会、医药研究及设计单位和大中专院校等组成。CPIA是...
组织机构医疗器械召回管理办法(试行)
...法。第三条本办法所称医疗器械召回,是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的存在缺陷的某一类别、型号或者批次的产品,采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件升级、替换、收回、销毁...
法规文件;管理办法;医疗器械济南市医疗器械使用管理若干规定
...医疗器械使用单位应当从具有医疗器械生产、经营资格的企业购进医疗器械。购进医疗器械时,医疗器械使用单位应当审验供货单位的资质和产品的证明。第八条医疗器械使用单位应当建立医疗器械购进档案,具体包括:(一)...
法规文件医院财务制度
...、财政拨款结余对外投资,不得从事股票、期货、基金、企业债券等投资。投资必须经过充分的可行性论证,并报主管部门(或举办单位)和财政部门批准。第五十六条医院投资应按照国家有关规定进行资产评估,并按评估确定...
GBZ/T 194—2007 工作场所防止职业中毒卫生工程防护措施规范
...。本标准适用于各类产生有毒有害物质的工作场所的工矿企业、事业及个体经济组织(以下统称用人单位)。2规范性引用文件:下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的...
中华人民共和国国家职业卫生标准