遗传流行病学
...iumtest,TDT)等。TDT法是分析异质性的父母某些标记等位基因是否比其它更可能被传递到患病子女[9]。[page] 随着DNA技术的发展以及多态分子标记的发现,近年来开始用全基因组扫描的方法来进行疾病基因定位,这种方法需大...
合作平台;医学论文;基础医学论文;遗传学研究称基因检测有助预防遗传性癌症
...的耳聋基因型,再确定有生育要求的夫妇的基因型,确认是否有明确的耳聋遗传倾向,如果有此倾向,再对胎儿的基因型进行检测,就能大体确认孩子是否会耳聋,此检测应在怀孕10-12周时进行。研究显示,有的夫妇双方耳聋,...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关一大型研究发现74种癌症遗传因素
...险,以及30%的前列腺癌风险作出解释。仅仅询问一位女性是否拥有罹患乳腺癌的亲属,同调查她的SNP,揭示了同样的患癌风险。金丝雀基金会是位于加利福尼亚州帕洛阿尔托市的一家致力于早期癌症诊断的非营利组织。该组织的...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组微阵列提供更多肿瘤遗传学信息
...究在乳腺癌中确定了一组54个基因,这些基因似乎可以预测是否会发生肺转移,以及一旦转移到肺脏,将会怎样对患者构成致命危险(Nature2005,436:518-524)。纪念Sloan-Kettering癌症中心的Gupta表示,他们在这项研究中所鉴定的基因有助于了解...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关俄发现可能根治秃顶的突变基因
...肪酶和头发的生长没有任何关系。我们开始研究这个基因是否影响到了毛囊的正常作用,这种脂肪酶是否与头发的生长有关。结果发现,在存在干细胞的地方,这种酶的作用增强了。换句话说,我们得到了足够的证据,这个发生...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组第四节 遗传咨询的病例举例
...再生同病患儿前来咨询。 对此病人需先核实患儿核型是否21三体性。如果证实核型为47,XX(XY),+21,则其再发风险为1/650~1/1000。如果此妇女已32岁则再发风险会增加至1/1000(即6倍到10倍)。又如发现母亲为易位型携...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础《科学—转化医学》:中美科学家破解胎儿基因谱
...,这给准父母提供了一种潜在的非入侵方法,来检测婴儿是否患有某种先天疾病。用羊膜腔穿刺术和其它入侵式方法,采集正在发育中胎儿的DNA会增加流产的风险。科学家发现,母亲的血浆能提供婴儿DNA片段。在此基础上,Sequen...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组“破解”曹操DNA团队:将研究尧舜禹是否真存在
...有关曹操身世的历史疑团也一并揭秘: 疑团一:曹操是否曹参后人? 《三国志》记载,曹操的爷爷曹腾是曹参宰相的后代。课题组验证了汉代丞相曹参的家族基因,发现与曹操的家族基因没有关系,从而证明曹操是曹参...
医药经济;生物技术;技术要闻科学家发现与Ⅱ型糖尿病相关的基因变异
...定了基础。它还意味着,根据单一碱基的变异也许能判断是否会患糖尿病。据《纽约时报》2006年1月16日报道,科学家近日发现了极易诱发2类糖尿病的一种变异基因,这项研究成果是由冰岛“解码遗传学”公司的研究人员进行的...
行业资讯;临床快报;糖尿病相关“面相”诊断疾病到底有多大价值?
...软件,能通过人类的脸部图像发现基因缺陷,进而诊断其是否患有某种遗传病。这一利用三维数码成像分析面部特征进而诊断出遗传疾病的软件到底是怎样工作的呢?这一诊断技术是否科学?能否被广泛应用?笔者采访了有关专...
行业资讯;临床快报;检验与超声影像