锝[99mTc]焦磷酸盐注射液
【药品名称】通用名:锝[99mTc]焦磷酸盐注射液曾用名:商品名:英文名:Technetium[99mTc]PyrophosphateInjection(99mTc-PYP)汉语拼音:De[99mTc]jiɑolinsuɑnyɑnzhusheye本品主要成份及其化学名称为:锝[99mTc]与焦磷酸结合形成的络合物。结构式...
药品说明书甘露聚糖肽片
...,它能在动物体外抑制S-180肉瘤、艾氏腹水癌和人舌鳞状细胞癌Tca8113等细胞株的DNA和RNA的合成和葡萄糖代谢;在动物体内能抑制艾氏腹水癌和S-180肉瘤、HePA肝癌腹水瘤的生长(抑瘤率63%),能提升外周白细胞、增强网状内皮系统...
药品说明书注射用盐酸多柔比星(速溶)
...乳糖和对羟基苯甲酸甲酯。【药理毒理】药物可穿透进入细胞,与染色体结合。实验显示多柔比星的平面环插入碱基对之间从而与DNA结合形成复合物,严重干扰DNA合成、DNA依赖性RNA合成和蛋白质合成。但通过该机制产生抗增生作...
药品说明书盐酸噻氯匹定胶囊
...匹定可降低纤维蛋白原浓度与血液粘滞性,并提高全血及红细胞的滤过率。【药代动力学】口服后易吸收,在服用后1~2小时达到血药峰浓度,其血浆半衰期为12小时。服用后较快的产生显著抑制血小板聚集作用。在第4至第6天,...
药品说明书氯屈膦酸二钠胶囊
...是骨代谢调节剂,能进入骨基质羟磷灰石晶体中,当破骨细胞溶解晶体,药物被释放,能抑制破骨细胞活性,并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服生物利用度约为1%--2%,给药后很快从...
药品说明书盐酸噻氯匹定片
...匹定可降低纤维蛋白原浓度与血液粘滞性,并提高全血及红细胞的滤过率。【药代动力学】口服后易吸收,在服用后1~2小时达到血药峰浓度,其血浆半衰期为6小时左右。服用后较快速地产生显著的抑制血小板聚集作用。第4至6...
药品说明书氯屈膦酸二钠胶囊
...是骨代谢调节剂,能进入骨基质羟磷灰石晶体中,当破骨细胞溶解晶体,药物被释放,能抑制破骨细胞活性,并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服生物利用度约为1%~2%,给药后很快从...
药品说明书氯屈膦酸二钠胶囊
...是骨代谢调节剂,能进入骨基质羟磷灰石晶体中,当破骨细胞溶解晶体,药物被释放,能抑制破骨细胞活性,并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服生物利用度约为1%~2%,给药后很快从...
药品说明书己酮可可碱肠溶片
...血液粘度和改善微循环作用。可增加组织携氧能力;改善红细胞变形能力,还可抑制中性细胞粘附与激活,对缺血性脑中风及周围血管病起到治疗作用。小鼠口服本品,半数致死量LD50为1385mg/kg。【药代动力学】本品口服后,迅...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药己酮可可碱肠溶片
...血液粘度和改善微循环作用。可增加组织携氧能力;改善红细胞变形能力,还可抑制中性细胞粘附与激活,对缺血性脑中风及周围血管病起到治疗作用。毒理:小鼠口服本品,半数致死量(LD50)为1385mg/kg。【药代动力学】本品...
药品说明书