2013非编码RNA从分子调控到临床应用前沿论坛在上海开幕
...RNA世界的罗塞塔石碑。它可作为药物靶点,它的表达谱与疾病有着重要的关联。香港中文大学生物医学院的助理教授陈扬超博士就胰腺癌高风险基因EZH2通过诱导异染色质形成来沉默microRNA-218的表达做了精彩的报告。中科院苏州...
医药经济;生物技术;技术要闻鼻咽癌易感基因单核苷酸多态性的实验研究
...关基因确定候选基因,用黄金分割优选法,采取根据类似疾病(肿瘤)的相关基因来确定候选基因,用PCR扩增引物片段,预变性,根据条件设计DNA片段分析系统(DHPLC)有关参数进行自行运行检测,从而找出鼻咽癌易感基因的位...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第11B期中国科学家研究揭示多发性硬化症发生新机制
...类病因复杂且缺乏有效治疗手段的中枢神经系统自身免疫疾病,多发性硬化症多年来一直困扰着国际医疗界。中国科学家最新的一项研究揭示了非编码小RNA在多发性硬化症发生过程中的新机制。由中国科学院上海生命科学研...
行业资讯;临床快报;免疫系统Nature:研究发现独特的非编码RNA
...的美国人在他们一生的某个时候都会受累于某些表皮分化疾病。了解这一分化发生的机制,不仅对于疾病的治疗,对于组织再生甚至是干细胞科学研究都具有重大的意义。”Khavari和同事们发现,就像在大型繁华地段交通警察指...
行业资讯;临床快报;RNA研究神经细胞退化原因有新解可能缺乏VAC14编码基因
...硬化症与散发性克—雅氏病(疯牛病)等破坏神经细胞的疾病,对科学家来说始终难以捉摸,更是难以治愈。最近,美国密歇根大学科研人员发现了一种不知名的信号分子与神经细胞健康之间的联系,这有望解释神经细胞退化的...
行业资讯;临床快报;神经科人和人不同是“垃圾DNA”决定的
...的遗传学家凯丽·弗雷泽表示,这些新的研究解释了某些疾病的发病原理。比如我们在寻找疾病致病基因时,常常发现这些提高患病风险的变异不是发生在基因上,而是离基因很远。比如增加心脏病60%风险的基因突变不是在某个...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组迄今最详细的人类基因组分析数据出炉
...,基因将不能正常工作,而这些区域也许会导致人类换上疾病。由ENCODE公布的这一新数据信息非常全面,也很复杂,因此是以一种新型出版模式公布,这一模式中电子文档和数据集是相互关联的。正如同人类基因组计划带给生物...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组聚焦2006诺贝尔科学奖:在“沉默”中爆发
...可能应用的情况,比如说医疗实践,用于抑制肿瘤和其他疾病的基因。“这种技术还被用于基因治疗研究,很多医学研究也正在利用这种技术,希望直接从源头上抑制致病基因,以治疗癌症甚至艾滋病等重大疾病。”陈润生说:...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组人类非编码RNA及其介导的基因表达调控
...录后加工中的调控作用以及RNA调控网络与生命现象和重大疾病的关系。通过本项目的实施,将使我国在“RNA调控”这一科学的前沿领域取得突破性进展,并跻身于国际先进行列。 此项目将联合中科院上海生化与细胞所、武汉...
行业资讯;临床快报;RNA研究远距离调控元件与遗传性疾病
...官的分化与发育。这种精确的调控机制一旦破坏,将导致疾病的发生。而且,某些调控元件的异常能导致临床表型与相应基因编码区突变截然不同的疾病。【关键词】增强子;启动子;沉默子 Long-rangeTranscriptionalRegulatorAndGenet...
医源资料库;在线期刊;成都医学院学报;2006年第1卷第2期