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注射用硝卡介
...子式：C14H19Cl2N3O4分子量：364.23【性状】本品为淡棕黄色疏松块状物或粉块。【药理毒理】本品为溶肉瘤素脂肪族的异构体，为我国开发的烷化剂。为细胞周期非特异性药物，抑制DNA和RNA的合成，对DNA的合成更为显著。对癌细胞...
药品说明书；抗肿瘤类 -
氯唑西林钠颗粒
...理毒理】本品为半合成青霉素，具有耐酸、耐青霉素酶的特点，对革兰阳性球菌和奈瑟菌属有抗菌活性，对葡萄球菌属（包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌）产酶株的抗菌活性较苯唑西林强，但对青霉素敏感葡萄球菌和...
药品说明书；抗感染药 -
注射用硫酸长春地辛
...分子式：C43H55N5O7·H2SO4分子量：852.02【性状】本品为白色疏松状固体。【药理毒理】为细胞周期特异性抗肿瘤药物，抑制细胞内微管蛋白的聚合，阻止增殖细胞有丝分裂中的纺锤体的形成，使细胞分裂停于有丝分裂中期，本品对...
药品说明书；抗肿瘤类 -
氯唑西林钠颗粒
...理毒理】本品为半合成青霉素，具有耐酸、耐青霉素酶的特点，对革兰阳性球菌和奈瑟菌属有抗菌活性，对葡萄球菌属（包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌）产酶株的抗菌活性较苯唑西林强，但对青霉素敏感葡萄球菌和...
药品说明书 -
注射用硫酸长春地辛
...分子式：C43H55N5O7·H2SO4分子量：852.02【性状】本品为白色疏松状固体。【药理毒理】为细胞周期特异性抗肿瘤药物，抑制细胞内微管蛋白的聚合，阻止增殖细胞有丝分裂中的纺锤体的形成，使细胞分裂停于有丝分裂中期，本品对...
药品说明书 -
注射用硝卡芥
...子式：C14H19Cl2N3O4分子量：364.23【性状】本品为淡棕黄色疏松块状物或粉块。【药理毒理】本品为苯丙氨酸氮芥类抗肿瘤药。属细胞周期非特异性药物，可抑制DNA和RNA的合成，DNA的合成更为显著。对增殖和非增殖细胞都有作用。...
药品说明书 -
注射用硫酸长春碱
...6H58N4O9·H2SO4分子量：909.06【性状】本品为白色或类白色的疏松状或无定形固体，有引湿性，遇光或热易变黄。【药理毒理】长春碱为夹竹桃科植物长春花中提取的一种有抗癌活性的生物碱。主要抑制微管蛋白的聚合，而妨碍纺锤...
药品说明书；抗肿瘤类 -
注射用硫酸长春碱
...6H58N4O9·H2SO4分子量：909.06【性状】本品为白色或类白色的疏松状或无定形固体，有引湿性，遇光或热易变黄。【药理毒理】长春碱为夹竹桃科植物长春花中提取的一种有抗癌活性的生物碱。主要抑制微管蛋白的聚合，而妨碍纺锤...
药品说明书 -
依替膦酸二钠片
...8%～16%，随粪便排出82%～94%。【适应症】用于绝经后骨质疏松症和增龄性骨质疏松症。【用法用量】口服：一次0.2g，一日2次，两餐间服用。【不良反应】腹部不适、腹泻、便软、呕吐、口炎、咽喉灼热感、头痛、皮肤瘙痒、皮...
药品说明书 -
依替膦酸二钠片
...8%～16%，随粪便排出82%～94%。【适应症】用于绝经后骨质疏松症和增龄性骨质疏松症。【用法用量】口服：一次0.2g，一日2次，两餐间服用。【不良反应】腹部不适、腹泻、便软、呕吐、口炎、咽喉灼热感、头痛、皮肤瘙痒、皮...
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