头孢克洛胶囊
...nɡ本品主要成份为:头孢克洛。结构式:(参见头孢克洛分散片)分子式:C15H14ClN3O4S·H2O分子量:385.82【性状】胶囊剂,内容物为白色至淡黄色粉末。【药理毒理】本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄...
药品说明书洛伐他汀胶囊
...代-2-四氢吡喃基]-乙基}-1-萘酯。结构式:(参见洛伐他汀分散片)分子式:C24H36O5分子量:404.55【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。【药理毒理】本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰...
药品说明书托西酸舒他西林胶囊
...甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮。结构式:(参见托西酸舒他西林分散片)分子式:C25H30N4O9S2•C7H8O3S分子量:766.8【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色或微黄色的颗粒或粉末。【药理毒理】本品口服后,经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄...
药品说明书头孢克洛片
...[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。结构式:(参见头孢克洛分散片)分子式:C15H14ClN3O4S·H2O分子量:385.82【性状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金...
药品说明书头孢克洛颗粒
...、2、0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。结构式:(参见头孢克洛分散片)分子式:C15H14ClN3O4S·H2O分子量:385.82【性状】本品为加矫味剂的颗粒。【药理毒理】本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶...
药品说明书头孢克洛干混悬剂
...[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。结构式:(参见头孢克洛分散片)分子式:C15H14ClN3O4S·H2O分子量:385.82【性状】本品为加矫味剂的粉末。【药理毒理】本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血...
药品说明书硫酸钡(Ⅱ型)干混悬剂
...,其化学名称为硫酸钡,。本品为硫酸钡(Ⅱ型)加入适当分散剂及矫味剂制成的干混悬剂。分子式:BaSO4分子量:233.39【性状】呈白色疏松细粉状,有香味。【药理毒理】钡盐能吸收较多量X线,进入体内胃肠道或呼吸道等腔道后...
药品说明书;消化系统用药硫酸钡(Ⅱ型)干混悬剂
...其化学名称为:硫酸钡。本品为硫酸钡(Ⅱ型)加入适当分散剂及矫味剂制成的干混悬剂。分子式:BaSO4分子量:233.39【性状】呈白色疏松细粉状,有香味。【药理毒理】钡盐能吸收较多量X线,进入体内胃肠道或呼吸道等腔道后...
药品说明书甲磺酸酚妥拉明注射液
...)氨基}苯酚甲磺酸盐。结构式:(参见甲磺酸酚妥拉明分散片)分子式:C17H19N3O·CH4O3S分子量:377.46【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】药理作用甲磺酸酚妥拉明是短效的非选择性a-受体(a1、a2)阻滞剂,能...
药品说明书头孢克洛缓释片
...[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。结构式:(参见头孢克洛分散片)分子式:C15H14ClN3O4S·H2O分子量:385.82【性状】本品为蓝色薄膜衣片,除去薄膜衣后显类白色。【药理毒理】本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金...
药品说明书