注射用醋酸亮丙瑞林
...有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如...
药品说明书;抗肿瘤类右旋糖酐20葡萄糖注射液
...导致子宫张力过高使胎儿缺氧。有致死性危险或造成婴儿神经系统严重的后果。【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】(1)肝素合用时,由于有协同作用而增加出血可能。(2)与庆大霉素、巴龙霉素合用会增加肾毒...
药品说明书注射用醋酸亮丙瑞林
...有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如...
药品说明书呋塞米片
...制前列腺素分解酶的活性,使前列腺素E2含量升高,从而具有扩张血管作用。扩张肾血管,降低肾血管阻力,使肾血流量尤其是肾皮质深部血流量增加,在呋塞米的利尿作用中具有重要意义,也是其用于预防急性肾功能衰竭的理...
药品说明书;利尿药及脱水类注射用吲哚菁绿
...有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如...
药品说明书奥美拉唑胶囊
...酸分泌的最后步骤,因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。【药代动力学】口服本品后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5~3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上,可分布到肝、肾、胃、十二指肠、...
药品说明书注射用吲哚菁绿
...有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如...
药品说明书注射用吲哚菁绿
...有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如...
药品说明书富马酸酮替芬口服溶液
...兼有组胺H1受体拮抗作用和抑制过敏反应介质释放作用,不仅抗过敏作用较强,且药效持续时间较长,故对预防各种支气管哮喘发作及外源性哮喘的疗效比对内源性哮喘更佳。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文...
药品说明书托西酸舒他西林颗粒
...解成舒巴坦及氨苄西林。舒巴坦和氨苄西林同时存在时,不仅保护氨苄西林免受b内酰胺酶的水解破坏,而且还扩大了氨苄西林的抗菌谱,对葡萄球菌产酶株、不动杆菌属和脆弱拟杆菌等细菌也具有良好的抗菌活性。本品对包括...
药品说明书