氯匹多瑞
...多次口服氯吡格雷75mg以后,没有血小板抑制活性的母体化合物的血浆浓度很低。主要由肝脏代谢,血中代谢产物主要是羧酸盐衍生物,其对血小板聚集也无影响,占血浆中药物相关化合物的85%。在人体口服14C标记的氯吡格雷以...
波立维
...多次口服氯吡格雷75mg以后,没有血小板抑制活性的母体化合物的血浆浓度很低。主要由肝脏代谢,血中代谢产物主要是羧酸盐衍生物,其对血小板聚集也无影响,占血浆中药物相关化合物的85%。在人体口服14C标记的氯吡格雷以...
循环系统药物;抗血栓药物;抗血小板制剂;西药中毒二巯丙醇
...中毒。对治疗慢性汞中毒效果差,而对锑中毒的作用因锑化合物的不同而不同,并能减轻酒石酸锑钾的毒性而增加锑波芬与新斯锑波散等的毒性。因为能减轻镉对肺的损害,但是由于它能影响镉在体内的分布及排出,增加了其对...
神经系统药物;抗豆状核变性药;药物双硫代甘油
...中毒。对治疗慢性汞中毒效果差,而对锑中毒的作用因锑化合物的不同而不同,并能减轻酒石酸锑钾的毒性而增加锑波芬与新斯锑波散等的毒性。因为能减轻镉对肺的损害,但是由于它能影响镉在体内的分布及排出,增加了其对...
神经系统药物;抗豆状核变性药;解毒药;西药中毒;特殊解毒药物;金属元素络合剂苯并[k]荧蒽
...环芳烃(PAH),而PAH混合物中可能发生很多相互作用。PAH化合物中有不少是致癌物质,但并非直接致癌物,必须经细胞微粒中的混合功能氧化酶激活后才具有致癌性。第一步为氧化和羟化作用,产生的环氧化物或酚类可能再以解...
苯并[ghi]苝
...环芳烃(PAH),而PAH混合物中可能发生很多相互作用。PAH化合物中有不少是致癌物质,但并非直接致癌物,必须经细胞微粒中的混合功能氧化酶激活后才具有致癌性。第一步为氧化和羟化作用,产生的环氧化物或酚类可能再以解...
硫酸氯吡格雷
...多次口服氯吡格雷75mg以后,没有血小板抑制活性的母体化合物的血浆浓度很低。主要由肝脏代谢,血中代谢产物主要是羧酸盐衍生物,其对血小板聚集也无影响,占血浆中药物相关化合物的85%。在人体口服14C标记的氯吡格雷以...
氯吡格雷
...多次口服氯吡格雷75mg以后,没有血小板抑制活性的母体化合物的血浆浓度很低。主要由肝脏代谢,血中代谢产物主要是羧酸盐衍生物,其对血小板聚集也无影响,占血浆中药物相关化合物的85%。在人体口服14C标记的氯吡格雷以...
药物;血液系统药物;抗凝血药安特寇林
...。阿曲库铵的药理作用:是一合成双季铵酯型的苄异喹啉化合物,为中时效非去极化型肌松药,起效快。静脉注射后1~2min显效,3~5min肌松作用达高峰,作用时间可维持15min。常用剂量不影响心、肝、肾功能,亦无明显的神经节...
阿曲可宁
...。阿曲库铵的药理作用:是一合成双季铵酯型的苄异喹啉化合物,为中时效非去极化型肌松药,起效快。静脉注射后1~2min显效,3~5min肌松作用达高峰,作用时间可维持15min。常用剂量不影响心、肝、肾功能,亦无明显的神经节...