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蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法（暂行）
...制剂、肽类激素进出口管理办法（暂行）》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国海关总署、国家体育总局审议通过。自2006年9月1日起施行。第一条为规范蛋白同化制剂、肽类激素的进出口管理，根据《中华人民共和国...
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卫生监督信息报告管理规定（2011年修订版）
...āndūxìnxībàogàoguǎnlǐguīdìng（2011niánxiūdìngbǎn）《卫生监督信息报告管理规定（2011年修订版）》由卫生部于2011年7月20日（卫监督发〔2011〕63号）印发，自2011年7月20日起实施，卫生部原发布的《卫生监督信息报告管理规定》（...
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卫生部行政复议与行政应诉管理办法
...政行为，保护公民、法人和其他组织的合法权益，保障和监督卫生行政机关依法行使职权，根据《中华人民共和国行政复议法》（以下简称行政复议法）和有关法律规定，结合本部工作实际制定本办法。第二条本办法所称行政复...
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全国卫生监督机构工作规范
拼音：quánguówèishēngjiāndūjīgòugōngzuòguīfàn第一章卫生监督工作程序1.卫生行政许可程序1.1卫生行政许可发放程序1.1.1依据与范围1.1.2告知、承诺、申请登记1.1.3受理1.1.4审核1.1.5发证1.1.6换证或复核1.1.7变更1.1.8补证1.1.9注销1.2健...
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医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定
...ngshèxìngyàopǐnguǎnlǐguīdìng医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定正文第一条根据《中华人民共和国药品管理法》、《大型医疗设备配置与使用管理办法》、《放射性药品管理办法》的有关规定，结合制备、使用正电子类放...
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陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法
...áojīgòuyàopǐnhéyīliáoqìxièguǎnlǐbànfǎ《陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法》由2006年陕西省人民政府第29次常务会议通过，2006年11月4日陕西省人民政府令第115号发布，自2006年12月10日起施行。陕西省医疗机构药品和医疗器...
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药品说明书和标签管理规定
拼音：yàopǐnshuōmíngshūhébiāoqiānguǎnlǐguīdìng《药品说明书和标签管理规定》于2006年3月10日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2006年6月1日起施行。第一章总则第一条为规范药品说明书和标签的管理，根据《中华人...
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2011-2015年药品电子监管工作规划
...：2011-2015niányàopǐndiànzǐjiānguǎngōngzuòguīhuá《2011-2015年药品电子监管工作规划》由国家食品药品监督管理局于2012年2月27日国食药监办[2012]64号印发。2011-2015年药品电子监管工作规划为进一步加强药品电子监管工作，不断提高公...
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2011-2015年全国卫生监督员培训规划
...quánguówèishēngjiāndūyuánpéixùnguīhuá《2011-2015年全国卫生监督员培训规划》由卫生部于2011年11月24日卫办监督发〔2011〕147号印发。2011-2015年全国卫生监督员培训规划为贯彻落实《医药卫生中长期人才发展规划（2011-2020年）》，加...
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浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...nhéyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》由2007年浙江省人民政府第103次常务会议审议通过，2007年9月19日浙江省人民政府令第238号公布，自2007年12月1日起施行。浙江省医疗机构...
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