GBZ 128—2016 职业性外照射个人监测规范
...括其在异常情况(事故或应急)下受到的过量照射记录,核查登记见表A.5职业性外照射个人监测异常情况下过量照射核查登记表。8.2.2职业照射个人监测档案应终生保存。8.3报告:8.3.1个人剂量监测技术服务机构在完成一个监测...
中华人民共和国国家职业卫生标准;卫生标准国家临床专科能力评估办法(试行)
...根据临床专科(方向)评估工作需要,视情况组织各医院核查、补充、完善相关数据。第十一条国家卫生健康委按照临床专科(方向)评估指标体系,构建评估模型并对各医院相关数据进行统计分析赋值,形成相关临床专科(方...
词条;法规文件;医疗机构管理医疗机构病历管理规定(2013年版)
...手术同意书、麻醉同意书、麻醉术前访视记录、手术安全核查记录、手术清点记录、麻醉记录、手术记录、麻醉术后访视记录、术后病程记录、病重(病危)患者护理记录、出院记录、死亡记录、输血治疗知情同意书、特殊检查...
法规文件医用X射线诊断放射卫生防护及影像质量保证管理规定
...政府卫生行政部门按有关规定对持证单位及个人进行定期核查,核查情况记录在许可证的附本上。第十条从事医用X射线诊断工作的单位或个人,需要变更许可范围或终止放射工作前,应及时到原审批部门办理变更或注销手续。...
法规文件盐酸氟桂嗪
...1.0%(中国药典1990版二部附录55页)炽灼残渣取1克,依法核查(中国药典1990含量测定:取本品约0.2克,精密称定,加醋酐5毫升与醋酸汞试液5毫升溶解后,加结晶签揭示液1滴。用高氟酸液(0.1摩尔/升)滴定至溶液显绿黄色,并...
药品类易制毒化学品管理办法
...部门在批准发给《购用证明》之前,应当请公安机关协助核查相关内容;公安机关核查所用的时间不计算在上述期限之内。第二十条《购用证明》只能在有效期内一次使用。《购用证明》不得转借、转让。购买药品类易制毒化学...
六分钟步行试验
...间进行。(2)试验前患者在起点旁坐椅子休息至少10min,核查有无禁忌证,测量脉搏和血压,(有条件时测血氧饱和饱和度),填写记录表,向患者介绍试验过程。(3)让患者站起,用Borg分级评价患者运动前呼吸困难和全身疲...
医疗技术名基因工程安全管理办法
...程工作的单位应当编制遗传工程体的贮存目录清单,以备核查。第二十三条转移或者运输的遗传工程体应当放置在与其安全等级相适应的容器内,严格遵守国家有关运输或者邮寄生物材料的规定。第二十四条从事基因工程工作的...
法规文件全国传染病应急临床试验工作方案
...撑保障。:各相关部门加强对临床试验的监督管理、技术核查和支持保障,健全医疗卫生机构内外部考核激励机制,激发开展临床试验的积极性,促进临床试验能力提升和工作协同。做好宣传解读,营造有利于临床试验协同开展...
词条;法规文件;医疗机构管理农业生物基因工程安全管理实施办法
...程工作的单位应当编制遗传工程体的贮存目录清单,以备核查。第二十七条遗传工程体及其产品在转移或者运输时,应当放置在与安全等级相适应的容器内,严格遵守国家有关运输或者邮寄生物材料的规定。第二十八条从事基因...
法规文件