超敏反应血管炎
...者以皮肤和偶尔其他器官受累为突出表现。全身较常见的症状包括发热、乏力、疲倦等,局部表现以皮肤症状为主,少数患者有皮肤外受累的表现,如关节、肾、肺、消化系统等。病理组织学检查显示血管壁纤维素样坏死,血管...
疾病;皮肤科;皮肤血管病及淋巴管病特发性帕金森病
...稳等为主要特征。某些中枢神经系统变性疾病伴帕金森病症状,称症状性帕金森病。帕金森症候群(Parkinsonism)是一组临床综合征,其中绝大多数(90%)为原发性帕金森病(parkinsondisease,PD),其余由可引起类似原发性帕金森病...
疾病;神经系统疾病;运动障碍;帕金森及帕金森综合征妊娠合并红细胞增多症
...多。正确的英文命名应为erythrocytosis。红细胞增多症是1组症状。凡是任何原因可以使红细胞增多的,均属此症。它与贫血一样,并不是1个诊断性病名。妊娠合并红细胞增多主要见于相对性红细胞增多症。症状体征:红细胞增多...
疾病;妇产科Wilson病
...是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体的酯酶D基...
疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科威尔逊病
...是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体的酯酶D基...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病威尔逊变性
...是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体的酯酶D基...
疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科威尔逊氏病
...是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体的酯酶D基...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病假性醛固酮减少症
...固酮减少症发病年龄多在新生儿期,可于生后数小时出现症状反复呕吐、腹泻,渴感减退或消失,生长发育落后为主要症状(甚至是白痴);有些病例则于限盐或应用醛固酮拮抗剂才显露症状,并随年龄增长而自行缓解。血液生...
肾内科;肾小管疾病;肾小管对钠、钾、镁转运障碍;疾病威尔逊氏变性
...是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体的酯酶D基...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病威尔逊氏综合征
...是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体的酯酶D基...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病