利福平胶囊
...(Vd)为1.6L/kg。蛋白结合率为80%~91%。进食后服药可使药物的吸收减少30%,该药的血药消除半衰期(t1/2b)为3~5小时,多次给药后有所缩短,为2~3小时。本品在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成为具有抗...
药品说明书拉米夫定片
...不影响两者的消除和药时曲线下面积。【药物过量】目前尚未见药物过量的特殊体征和症状。若发生药物过量,应对患者进行监护,给予常规支持疗法,拉米夫定可经血液透析排除。【规格】0.1g【贮藏】遮光,密封,在阴凉干...
药品说明书注射用氨磷汀
...它被快速地代谢为活性的游离巯基化合物。一个二硫化合物的代谢产物随后生成,其活性弱于游离的巯基化合物。10秒钟内一次推注150mg/m2本品,原药、巯基化合物及二硫化合物的排出量在给药后的那段时期是很低的,分别是注...
药品说明书注射用氨磷汀
...它被快速地代谢为活性的游离巯基化合物。一个二硫化合物的代谢产物随后生成,其活性弱于游离的巯基化合物。10秒钟内一次推注150mg/m2本品,原药、巯基化合物及二硫化合物的排出量在给药后的那段时期是很低的,分别是注...
药品说明书;抗肿瘤类司可巴比妥钠胶囊
...地高辛)、土霉素或三环抗抑郁药合用时,可降低这些药物的效应,因为肝微粒体酶的诱导,可使这些药物代谢加快。5、与环磷酰胺合用,理论上可增加环磷酰胺烷基化代谢产物,但临床上的意义尚未明确。6、与奎尼丁合用时...
药品说明书;安眠镇静类盐酸地尔硫䓬缓释微丸
...儿喂养方式。【儿童用药】儿童应用本品安全性和有效性尚未确定。【老年患者用药】【药物相互作用】(1)同时用对心脏收缩和(或)对传导有影响药物,由于可能有协同作用,应用本品须谨慎和仔细调正所用剂量。在体内由P45...
药品说明书硫酸钡(Ⅱ型)干混悬剂
...食道检查:口服钡剂[浓度60~250%(W/V)]15~60ml,可立即观察食道及其蠕动情况;在服钡剂前,先服产气药物,可作食道双对比检查。2、胃及十二指肠双对比检查:禁食6小时以上,口服产气药物,待胃内产生CO2气体300~500ml后,...
药品说明书;消化系统用药硫酸钡(Ⅱ型)干混悬剂
...)食道检查口服钡剂[浓度60%~250%(W/V)]15~60ml,可立即观察食道及其蠕动情况;在服钡剂前,先服产气药物,可作食道双对比检查。(2)胃及十二指肠双对比检查禁食6小时以上,口服产气药物,待胃内产生CO2气体300~500ml后...
药品说明书苯磺酸氨氯地平片
...胞和心肌细胞,对平滑肌的作用大于心肌。其与钙通道的相互作用决定于它和受体位点结合和解离的渐进性速率,因此药理作用逐渐产生。本品是外周动脉扩张剂,直接作用于血管平滑肌,降低外周血管阻力,从而降低血压。治...
药品说明书司可巴比妥钠胶囊
...地高辛)、土霉素或三环抗抑郁药合用时,可降低这些药物的效应,因为肝微粒体酶的诱导,可使这些药物代谢加快。5.与环磷酰胺合用,理论上可增加环磷酰胺烷基化代谢产物,但临床上的意义尚未明确。6.与奎尼丁合用时...
药品说明书