气相色谱与原子吸收在线联用技术
...挥发性但热稳定、原子化温度较低的有机金属化合物,如烷基汞、硒、锡、锗和铅等的形态分析。若与新兴的样品前处理技术,如微波萃取、固相萃取、固相微萃取等联用,可大大缩短GC-AAS的分析时间,使之更适合现代环境分析...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门气相色谱与原子吸收在线联用技术
...挥发性但热稳定、原子化温度较低的有机金属化合物,如烷基汞、硒、锡、锗和铅等的形态分析。若与新兴的样品前处理技术,如微波萃取、固相萃取、固相微萃取等联用,可大大缩短GC-AAS的分析时间,使之更适合现代环境分析...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例复方可待因口服溶液
...酸可待因与盐酸麻黄碱色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-IPR-B6溶液(取IPR-B60.94g,加水580ml溶解后,加冰醋酸20ml,用三乙胺调pH至3.5)(4:6)为流动相,检测波长为254nm,磷酸可待因峰与盐酸麻...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分愈酚待因口服溶液
...酸可待因与盐酸麻黄碱色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-己烷磺酸钠溶液(取己烷磺酸钠0.94g,加水1000ml溶解后,加入三乙胺0.52ml,用稀醋酸调pH值至8.0)(4:6)为流动相,检测波长为257nm。理论板...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分L1和L8是什么类型的柱子?它是怎么规定的?
...2柱。下面是USP规定的编号所对应的色谱柱类型。L1:十八烷基键合多孔硅胶或无机氧化物微粒固定相,简称ODS柱L2:30~50mm表面多孔薄壳型键合十八烷基固定相,简称C18柱L3:多孔硅胶微粒,即一般的硅胶柱L4:30~50mm表面多孔薄...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器介绍与操作前体药物应用于透皮给药的研究进展
...(Ketoprofen,KP)和萘普生(Naprofen,NP)的一系列酰氧基烷基酯前体药物(acyloxyalkyl-KP,acyloxyalkyl-NP),它们的脂溶性都比原形药物有所提高,但水溶性也明显降低。在pH7.4的缓冲液中前体药物比较稳定,在80%人血浆和人皮肤组织...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第8A期盐酸左氧氟沙星注射液
...效液相色谱法(中国医典1995版二部附录VD)测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇:手性溶液(取L-苯丙氨酸1.32g,硫酸铜1g,加水1000ml溶解后,用氢氧化钠试液调节pH值至3.5,摇匀,即得。)(18:82)为流动相,流速...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分5-2-4DNA修复方式
...性、与另一条链上的硷基严格配对,使DNA完全恢复。 烷基的转移 在细胞中发现有一种O6甲基鸟嘌呤甲基转移酶,能直接将甲基从DNA链鸟嘌呤O6位上的甲基移到蛋白质的半胱氨酸残基上而修复损伤的DNA。这个酶的修复能力...
医源资料库;医源图书馆;教材类;分子生物学三黄片含量测定方法
...黄片含量测定项下:色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相;检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于2000。供试品溶液的制备:取本品20片,除去包衣...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例盐酸左氧氟沙星注射液
...效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录VD)测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-手性溶液(取L-苯丙氨酸1.32g,硫酸铜1g,加水1000ml溶解后,用氢氧化钠试液调节pH值至3.5,摇匀,即得)(18:82)为流动相,检测波长为293nm...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分