合理应用高分子材料促进缓控释制剂研发
...-乳酸共聚物、聚甲酰胺、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯腈烷基酯、乙基纤维素等。 ■脉冲释药系统应运而生 一般的情况下,缓释制剂以一级速度释放药物,控释制剂以零级速度释放药物,能够在较长时间维持稳定的血药...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂高效液相色谱法分离和测定2,6-二特丁基对甲酚和2-特丁基对甲酚
...都是在催化剂存在下,由对甲苯酚与异丁烯或异丁醇进行烷基化反应而得到的,由于反应条件的不同,而分别生成这两种不同的产物。如果反应条件控制得不好,很可能在生成其中一种主要产物的同时,也伴随着有少量的另一种...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效液相色谱法分离和测定2,6-二特丁基对甲酚和2-特丁基对甲酚
...都是在催化剂存在下,由对甲苯酚与异丁烯或异丁醇进行烷基化反应而得到的,由于反应条件的不同,而分别生成这两种不同的产物。如果反应条件控制得不好,很可能在生成其中一种主要产物的同时,也伴随着有少量的另一种...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱知识
...2~8),太高的pH值会使硅胶溶解,太低的pH值会使键合的烷基脱落。有报告新商品柱可在pH1.5~10范围操作。正相色谱法与反相色谱法比较表正相色谱法反相色谱法固定相极性高~中中~低流动相极性低~中中~高组分洗脱次序极性...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门固相微萃取-液相色谱联用技术研究进展
...使用CW-TPR和CW-DVB涂层萃取纤维萃取了污泥浆液中的烷基酚聚氧乙烯醚类非离子表面活性剂。研究结果说,CW-TPR涂层的萃取效果更好。他们将该萃取方法与HPLC-UV系统联用,建立的分析方法的线性范围在0.1—100mg/L之间,检测限在ng/mL浓...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文固相微萃取-液相色谱联用技术研究进展
...使用CW-TPR和CW-DVB涂层萃取纤维萃取了污泥浆液中的烷基酚聚氧乙烯醚类非离子表面活性剂。研究结果说,CW-TPR涂层的萃取效果更好。他们将该萃取方法与HPLC-UV系统联用,建立的分析方法的线性范围在0.1—100mg/L之间,检测限在ng/mL浓...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门紫杉醇注射液
...二部附录ⅤD)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-乙腈(20∶45∶35)为流动相;检测波长为227nm。理论板数按紫杉醇峰计算应不低于3500;紫杉醇峰和内标物质峰的分离度应大于4.0。内标...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分HPLC基础知识培训教程(一)
...2~8),太高的pH值会使硅胶溶解,太低的pH值会使键合的烷基脱落。有报告新商品柱可在pH1.5~10范围操作。 正相色谱法与反相色谱法比较表 正相色谱法反相色谱法 固定相极性高~中中~低 流动相极性低~中中~高...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门高压液相色谱HPLC发展概况、特点与分类
...2~8),太高的pH值会使硅胶溶解,太低的pH值会使键合的烷基脱落。有报告新商品柱可在pH1.5~10范围操作。正相色谱法与反相色谱法比较表正相色谱法反相色谱法固定相极性高~中中~低流动相极性低~中中~高组分洗脱次序极性...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门杉醇
...版二部附录VD)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-乙腈(20∶45∶35)为流动相;检测波长为227nm。理论板数按紫杉醇峰计算应不低于3500;紫杉醇峰和内标物质峰的分离度应大于4.0。内...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分