甲基睾丸素
...睾酮口服能从胃肠道吸收,口服10mg后1~2h达药峰浓度,半衰期约为2.5~3.5h,也可从口腔黏膜吸收。由于口服经肝脏代谢失活,故以舌下含服为宜,剂量可减半。舌下含服的疗效比口服高2倍。甲睾酮在肝脏代谢较慢,因而半衰期...
17α-甲基睾酮
...睾酮口服能从胃肠道吸收,口服10mg后1~2h达药峰浓度,半衰期约为2.5~3.5h,也可从口腔黏膜吸收。由于口服经肝脏代谢失活,故以舌下含服为宜,剂量可减半。舌下含服的疗效比口服高2倍。甲睾酮在肝脏代谢较慢,因而半衰期...
17α-甲基睾丸酮
...睾酮口服能从胃肠道吸收,口服10mg后1~2h达药峰浓度,半衰期约为2.5~3.5h,也可从口腔黏膜吸收。由于口服经肝脏代谢失活,故以舌下含服为宜,剂量可减半。舌下含服的疗效比口服高2倍。甲睾酮在肝脏代谢较慢,因而半衰期...
甲睾酮
...睾酮口服能从胃肠道吸收,口服10mg后1~2h达药峰浓度,半衰期约为2.5~3.5h,也可从口腔黏膜吸收。由于口服经肝脏代谢失活,故以舌下含服为宜,剂量可减半。舌下含服的疗效比口服高2倍。甲睾酮在肝脏代谢较慢,因而半衰期...
内分泌系统药物;性腺疾病用药;药物羟孕酮
...羟孕酮的药代动力学:大鼠肌内注射羟孕酮后,体内血浆半衰期为10天左右,在注射局部的滞留可维持40天左右。人口服后吸收达90%,血浆蛋白结合率为80%~90%,表观分布容积为5l/kg。血浆半衰期为2~11h,平均为4h。体内局部形成...
内分泌系统药物;性腺疾病用药;药物三烯高诺酮
...学结果呈线性相关。孕三烯酮达峰时间为2.8~3.1h,血浆半衰期约为24h。服药后3天药物血浆含量仅为最大血浆浓度的5%。首次服药3天后服第2次药,血药浓度达稳态,无药物蓄积危险。孕三烯酮口服几乎完全吸收,主要通过羟基作...
孕三烯酮
...学结果呈线性相关。孕三烯酮达峰时间为2.8~3.1h,血浆半衰期约为24h。服药后3天药物血浆含量仅为最大血浆浓度的5%。首次服药3天后服第2次药,血药浓度达稳态,无药物蓄积危险。孕三烯酮口服几乎完全吸收,主要通过羟基作...
内分泌系统药物;性腺疾病用药;药物芙瑞
...原药经肾排出,其余转化为葡萄醛酸排出,来曲唑的消除半衰期为2d。对老年人和肝、肾功能损害者无需调整剂量。适应证:用于抗雌激素治疗无效的绝经后晚期乳腺癌患者。用法与用量:po,2.5mg,qd。不良反应:来曲唑治疗患...
18-甲三烯炔诺酮
...学结果呈线性相关。孕三烯酮达峰时间为2.8~3.1h,血浆半衰期约为24h。服药后3天药物血浆含量仅为最大血浆浓度的5%。首次服药3天后服第2次药,血药浓度达稳态,无药物蓄积危险。孕三烯酮口服几乎完全吸收,主要通过羟基作...
131I治疗Graves病
...式,以下为临床常用的公式之一,131I在甲状腺内的有效半衰期为5d左右,每克甲状腺组织常用的计划剂量为2.6~4.44MBq(70~120μCi)。剂量(Bq或μCi)=2.剂量调整(1)应考虑增加剂量的因素:①甲状腺较大和质地较硬者;②年...
医疗技术名;疾病