特素
...八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,初始流动相为乙腈-水(40:60),待紫杉醇主峰洗脱完毕后(约35分钟),立即按下表进行线性梯度洗脱,流速为每分钟1.5ml,柱温为30℃,检测波长为227nm。取...
抗肿瘤药;西药中毒;植物成分抗肿瘤药泰素
...八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,初始流动相为乙腈-水(40:60),待紫杉醇主峰洗脱完毕后(约35分钟),立即按下表进行线性梯度洗脱,流速为每分钟1.5ml,柱温为30℃,检测波长为227nm。取...
抗肿瘤药;西药中毒;植物成分抗肿瘤药碘海醇
...填充剂,以乙腈为流动相A,以水为流动相B,按下表进行梯度洗脱,调节流速使碘海醇外异构体峰的保留时间约为20分钟,检测波长为254nm。取系统适用性试验溶液20μl,注入液相色谱仪,出峰顺序依次为杂质Ⅱ峰、碘海醇内异构...
造影剂安素泰
...八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,初始流动相为乙腈-水(40:60),待紫杉醇主峰洗脱完毕后(约35分钟),立即按下表进行线性梯度洗脱,流速为每分钟1.5ml,柱温为30℃,检测波长为227nm。取...
抗肿瘤药;西药中毒;植物成分抗肿瘤药荧光素钠
...流动相A,乙腈为流动相B,检测波长为220nm,按下表进行梯度洗脱。取对照溶液20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。再精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液各20μl,分别注入液...
诊断用药三七三醇皂苷
...以乙腈为流动相A,以水为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;流速每分钟为1.0ml;检测波长为210nm。三七皂苷R1与邻近色谱峰的分离度应大于1.5,人参皂苷Rg1、人参皂苷Re色谱峰的分离度应大于1.3。时间(分钟)流动相A(%)...
植物提取物明目地黄丸(浓缩丸)
...丹皮、白芍、菊花、剩余当归、蒺藜、枸杞子以70%乙醇为溶剂,泽泻以45%乙醇为溶剂,分别浸渍24小时后进行渗漉,收集渗漉液,合并,回收乙醇,浓缩成稠膏,与上述稠膏及山药细粉混匀,制丸,干燥,打光,即得。性状:本...
中成药;滋肾;养肝;明目紫杉醇
...八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,初始流动相为乙腈-水(40:60),待紫杉醇主峰洗脱完毕后(约35分钟),立即按下表进行线性梯度洗脱,流速为每分钟1.5ml,柱温为30℃,检测波长为227nm。取...
抗肿瘤药;植物成分抗肿瘤药;西药中毒;生物学秋水仙素
...脱,柱温20℃,待秋水仙碱峰洗脱完毕后立即按下表进行梯度洗脱;理论板数按秋水仙碱峰计算不低于5000,杂质Ⅰ峰(相对保留时间约为0.9)与秋水仙碱峰的分离度应符合要求。精密量取对照溶液(2)20μl注入液相色谱仪,调节...
生物学制川乌
...铵(每1000ml加冰醋酸0.5ml)为流动相B,按下表中规定进行梯度洗脱;检测波长为235nm。理论板数按新乌头碱峰计算应不低于2000。时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)0~4815→2685→7448~4926→3574→6549~58356558~6535→1565→85对照...
中药学;中药炮制学;中药饮片;根及根茎类