中药化学成分提取、分离和鉴定的方法
...溶剂中的溶解性质,选用对活性成分溶解度大,对不需要溶出成分溶解度小的溶剂,而将有效成分从药材组织内溶解出来的方法。当溶剂加到中草药原料(需适当粉碎)中时,溶剂由于扩散、渗透作用逐渐通过细胞壁透入到细胞...
药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报中药有效成分的分离和纯化
...异而得到分离。例如粉防己乙醇浸膏,碱化后可利用乙醚溶出脂溶性生物碱,再以冷苯处理溶出粉防己碱,与其结构类似的防己诺林碱比前者少一甲基而有一酚羟基,不溶于冷苯而得以分离。利用中草药化学成分,在不同极性溶...
医药经济;生物技术;实验技术;生物工程下游技术黄芩苷分散片溶出度测定的研究
【摘要】目的研究黄芩苷分散片的溶出度测定方法。方法采用转篮法,以pH6.8的磷酸盐缓冲液为溶出介质,50转/min,用紫外分光光度法测定溶出度,绘制溶出曲线。结果在0.002484~0.01242mg/ml之间,其吸收值与浓度呈良好的线性关...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第4期不同厂家阿莫西林胶囊含量及溶出度考察
...摘要】目的对6个厂家9个批号的阿莫西林胶囊进行含量及溶出度考察。方法应用高效液相色谱法测定含量,利用光纤药物溶出度实时测定仪,进行实时溶出度测定。结果6个厂家的阿莫西林胶囊含量及单点溶出度均符合药典规定,...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第8期盐酸格拉司琼口腔崩解片的溶出度测定
【摘要】目的建立盐酸格拉司琼口腔崩解片溶出度测定方法,并进行方法学考察。方法采用0.1mol/L盐酸溶液100ml为溶出介质,转速为50转/min,取样时间为10min,分光光度法检测,检测波长为301nm。结果在0~16.56μg/ml线性范围内(r=0....
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第19期HPLC法测定吡格列酮格列美脲片中格列美脲的溶出度
...以HPLC法测定复方盐酸吡格列酮格列美脲片中格列美脲的溶出度。方法按中国药典2005年版二部附录ⅩC第三法,以pH8.6磷酸盐缓冲液为溶出介质以75转/min溶出45min;采用HypersilBDS柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水-醋酸(600:400:1.2),...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第8期丹参片体外溶出度测定方法的探讨
【摘要】 目的 建立中药制剂丹参片体外溶出度测定的方法。方法 采用溶出度测定法,在不同的时间段(15、30、45、60、75mins)取样,然后用高效液相色谱法测定含量。结果 通过试验得出的数据,分别绘出三批供...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第9期鲁比特康胶囊溶出度测定方法的研究
【摘要】目的建立鲁比特康胶囊溶出度的测定方法。方法依据《中国药典》溶出度测定法(附录XC第三法),以0.3%十二烷基硫酸钠为溶剂,转速75r/min,30min取样后,其溶出量不得低于标示量的70%。结果鲁比特康胶囊溶出度测定方...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第20期;论著乙酰螺旋霉素片的体外溶出度考察
【摘要】目的以乙酰螺旋霉素为溶出指标,对4个厂家生产的8批乙酰螺旋霉素片进行溶出度的测定,以考察其质量,探讨其测定方法。方法采用转篮法和紫外分光光度进行测定。结果不同厂家生产的产品溶出度有很大的差异。结...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第1期莪术油吸收机制及其口服制剂开发
...对于脂溶性或水难溶性的药物,由于其水溶性差而会出现溶出度小,口服生物利用度低等现象,从而导致药物疗效不佳。子乳化药物传递系统适用于脂溶性或水难溶性的药物,其特点是在没有水相存在的情况下,在环境温度(通...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第3期