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石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
...gshìyàopǐnyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法》由2006年3月2日石家庄市人民政府第47次常务会议通过，2006年4月7日石家庄市人民政府令第147号发布，自2006年6月1日起施行。石家庄市药品...
法规文件；管理办法 -
北京市开办药品零售企业暂行规定
...ngshìkāibànyàopǐnlíngshòuqǐyèzànxíngguīdìng《北京市开办药品零售企业暂行规定》自2012年2月1日起施行。北京市开办药品零售企业暂行规定第一章总则：第一条为规范药品零售许可行为，加强药品零售准入管理，根据《中华人民...
法规文件 -
药品差比价规则
...行）》同时废止。药品差比价规则第一条为规范政府制定药品价格的行为，提高药品价格决策的科学性和透明度，制定本规则。第二条本规则适用于政府定价、政府指导价药品。第三条本规则所称药品差比价，是指药品因剂型、...
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抚顺市药品和医疗器械监督管理规定
...fǔshùnshìyàopǐnhéyīliáoqìxièjiāndūguǎnlǐguīdìng《抚顺市药品和医疗器械监督管理规定》由2009年3月19日抚顺市人民政府第10次常务会议通过，2009年3月30日抚顺市人民政府令第139号发布，2009年5月1日起实施。抚顺市药品和医疗器...
法规文件 -
医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定
...ngshèxìngyàopǐnguǎnlǐguīdìng医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定正文第一条根据《中华人民共和国药品管理法》、《大型医疗设备配置与使用管理办法》、《放射性药品管理办法》的有关规定，结合制备、使用正电子类放...
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麻醉药品管理办法
...,1987年11月28日起施行。第一章总则第一条为严格管理麻醉药品，保证医疗、教学、科研的安全使用，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。第二条麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品...
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精神药品管理办法
...，1988年12月27日起施行。第一章总则第一条为了加强精神药品的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。第二条精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。...
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蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法（暂行）
...制剂、肽类激素进出口管理办法（暂行）》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国海关总署、国家体育总局审议通过。自2006年9月1日起施行。第一条为规范蛋白同化制剂、肽类激素的进出口管理，根据《中华人民共和国...
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陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法
...医疗机构应当执行国务院和省人民政府价格主管部门有关药品价格的规定。对实行政府定价、政府指导价和政府价格干预措施的药品，不得以任何形式擅自提高价格。对依法应当采取招标方式采购药品的，应当依法采取招标方式...
管理办法；法规文件 -
国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知
...本信息：《国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》由国家卫生健康委办公厅于2020年9月11日国卫办医发〔2020〕13号印发。全文：国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一...
法规文件；通告公告