水飞蓟素咀嚼片的试制
...液频率为120~150Hz,喷完药液,于50℃~65℃继续干燥30min(水分控制在3.0%以内),取出颗粒过24目筛,并加入硬脂酸镁2g,混匀后,取样检测中间体含量,计算片重,压片,即得1咀嚼片。 2.2性状取1咀嚼片,三批样品性状均为淡...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2010年第10卷第2期枸橼酸
...8.9ml与比色用硫酸铜液0.2ml混匀)比较,不得更深。 水分 取本品,照水分测定法(附录ⅧM第一法)测定,含水分为7.5~9.0%。 炽灼残渣 不得过0.1%(附录ⅧN)。 钙盐 取本品1.0g,加水10ml溶解后,加氨试液...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部司帕沙星分散片的制备及质量控制
...药于1997年进人中国市场并应用于临床[1]。分散片又称水分散片,是指遇水可迅速崩解形成均匀粘性混悬液的片剂。其吸收快,生物利用度高,不良反应小,服用方便,可吞服、咀嚼含吮或水中分散后可与或不与果汁、牛奶同...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第7期硫酸沙丁胺醇缓释片
...所显主斑点的位置应与对用品的主斑点相同。 检查:水分取本品,照水分测定法(中国药典1995年版二部附录ⅧM第一法)测定,含水分不得过8.0%。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版附录66页第二法)试验。以...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分程宏:中药配方颗粒与传统饮片的比较
...技方法来监测主要成分及含量。并通过测定装量、粒度、水分、溶化性等专项技术指标,控制其剂型质量。其生产环节的质量则由国家GMP认证来保证。因此,中药配方颗粒质量控制的难度远远高于原药材及饮片。作者:程宏:中...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药奥柳氮锌水分测定方法的改进
...要】以CH3OH-NH3溶液为溶剂,用费休氏法测定奥柳氮锌中的水分。方法快速,结果准确,对类似有机金属药物中水分的测定有所借鉴。【关键词】奥柳氮锌;CH3OH-NH3溶液;费休氏法;水分;测定【Abstract】KarlFischertitrationwasappliedtode...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第9期中医药对干燥综合征唾液腺水通道蛋白的研究进展
...患者唾液腺破坏机制已经开展了大量基础性研究,尤其在水分子通道蛋白(aquaporin,AQP)的基因层面上。本文就此两方研究综合做一综述。1中医药治疗干燥综合征的相关研究1.1传统辨证论治法中医学治疗SS仍离不开辨证论治,通...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2009年第8卷第3期李奉勤,史冬霞,马振嗣,范文成,韩月芝:正交设计在中药制粒工艺研究中的应用概况
...。卢鹏伟等按L934)正交表安排试验,以颗粒的生产效率、水分、合格率为指标,得到妇康片一步制粒的最佳工艺条件为物料干燥温度55—60℃、风机频率30.00Hz、喷液频率6.00HZ、浸膏相对密度1.20。通过正交试验优选出的工艺,...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药头孢氨苄干混悬剂
...测定(中国药典1990年版二部附录44页)PH值应为3.0~6.0。水分取本品照水分测定法(中国药典1990年版二部附录55页第一法)测定,含水份不得过2.0%。 含量测定:取本品5瓶,分别精密称定装量,再精密称出适量(相当于头孢...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分甲苯磺酸舒他西林胶囊
...中,供试品峰与对照品峰的保留时间应一致。 检查:水分取本品,依法测定(中国药典1995版二部附录ⅧM水分测定第一法),含水不得超过6.0%。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995版二部附录XC第二法),以水900ml为...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分