组织细胞性髓性网状细胞增生症
...例恶组亦有相同异常发现。现已有证明p53基因突变在人类恶性肿瘤的发生率较高,而p53(抑癌基因)即定位于17号染色体短臂。1992年国内田虹等对2例恶组白血病型患者进行骨髓染色体分析,均出现1号部分三体(1qter-1p11)和1p11...
疾病;血液科;白细胞疾病非白血病网状内皮细胞增生症
...例恶组亦有相同异常发现。现已有证明p53基因突变在人类恶性肿瘤的发生率较高,而p53(抑癌基因)即定位于17号染色体短臂。1992年国内田虹等对2例恶组白血病型患者进行骨髓染色体分析,均出现1号部分三体(1qter-1p11)和1p11...
疾病;血液科;白细胞疾病外照射慢性放射病
...身性疾病。症状体征:a)体液免疫降低;b)细胞免疫降低;c)淋巴细胞转化功能降低。d)易于感染,全身抵抗力下降。e)生殖功能降低疾病病因:a)有长期连续或间断超剂量当量限值照射史,法定个人剂量记录显示平均年剂量0.15Gy以...
疾病巨大淋巴结增生
...型可转化为恶性淋巴瘤,然多数病例追随结果并未转化为恶性肿瘤。发病机制:由于其淋巴结滤泡中存在一个以上的血管生发中心,部分病例还有血管脂肪瘤成分,且病变也可发生于正常时不存在淋巴组织的部位,故曾认为是一...
疾病;血液科;白细胞疾病Castleman病
...型可转化为恶性淋巴瘤,然多数病例追随结果并未转化为恶性肿瘤。发病机制:由于其淋巴结滤泡中存在一个以上的血管生发中心,部分病例还有血管脂肪瘤成分,且病变也可发生于正常时不存在淋巴组织的部位,故曾认为是一...
疾病;血液科;白细胞疾病硼替佐米
...规格:注射剂:1mg、3.5mg适应证:1.复发或难治性套细胞淋巴瘤或既往未经治疗的且不适合接受造血干细胞栘植的套细胞淋巴瘤成人患者。2.初治及复发难治性多发性骨髓瘤。合理用药要点:1.在接受本品治疗的患者中,应考虑抗...
词条;新型抗肿瘤药物;药物;血液肿瘤用药妊娠合并再生障碍性贫血
...少,机体的防御功能下降所致,此外也和γ-球蛋白减少和淋巴组织萎缩有关。产后感染是造成再生障碍性贫血孕产妇死亡的主要原因。疾病病因:再生障碍性贫血的病因较为复杂,半数病人系原因不明的原发性再生障碍性贫血。...
疾病;妇产科慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤诊疗指南(2022年版)
...āolínbāliúzhěnliáozhǐnán(2022niánbǎn)基本信息:《慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤诊疗指南(2022年版)》由国家卫生健康委办公厅于2022年4月3日《国家卫生健康委办公厅关于印发肿瘤和血液病相关病种诊疗指南(2022年...
词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;慢性淋巴细胞白血病;小淋巴细胞淋巴瘤血管滤泡性淋巴结样增生
...型可转化为恶性淋巴瘤,然多数病例追随结果并未转化为恶性肿瘤。发病机制:由于其淋巴结滤泡中存在一个以上的血管生发中心,部分病例还有血管脂肪瘤成分,且病变也可发生于正常时不存在淋巴组织的部位,故曾认为是一...
疾病;血液科;白细胞疾病皮肤淋巴网状组织肿瘤与白血病
...概述:皮肤淋巴网状组织肿瘤与白血病是一种造血系统的恶性肿瘤,其特点为骨髓或其它造血组织中白细胞及其前体细胞呈进行性弥漫性恶性增生,广泛浸润淋巴网状组织。白血病的皮肤表现称皮肤白血病,多于白血病确立诊断...
疾病;皮肤性病科