-
盐酸纳曲酮片
...都在对照组的范围内。【药代动力学】纳曲酮口服后主要消除途径是大量被肝脏代谢，约占有吸收量的95%变为几种代谢产物，其中主要的活性代谢产物是6-b纳曲醇（6-b-naltrexol），其药理作用也是阻断阿片受体。一个次要的代谢...
药品说明书 -
盐酸纳曲酮片
...都在对照组的范围内。【药代动力学】纳曲酮口服后主要消除途径是大量被肝脏代谢，约占有吸收量的95%变为几种代谢产物，其中主要的活性代谢产物是6-b纳曲醇（6-b-naltrexol），其药理作用也是阻断阿片受体。一个次要的代谢...
药品说明书 -
榄香烯乳注射液
...动力学】血浆中药物的动态变化属二室模型，药物自血浆消除较快，且呈线性动力学，在各组织中药物浓度降低速度较慢。静脉注射本品15分钟后，药物在脑、心、肺、肾、脾、脂肪和肝中含量较多。腹腔注射后，药物在脂肪组...
药品说明书 -
阿昔洛韦分散片
...肝内代谢，主要代谢物占给药量的9%～14%，经尿排泄。血消除半衰期（tl/2b）约为2.5小时。肌酐清除率50～80ml/分钟和15～50ml/分钟时，血消除半衰期（tl/2b）分别为3.0小时和3.5小时。无尿者的血消除半衰期（tl/2b）长达19.5小时，血...
药品说明书 -
保泰松片
...羟基保泰松仍有抗炎活性。本品代谢和排泄均较慢，平均消除半衰期约70小时。【适应症】主要用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎。本药大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收，促进尿酸盐排泄，故可用于...
药品说明书 -
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
...剂量哌拉西林钠他唑巴坦钠后，哌拉西林和他唑巴坦的血消除半衰期(t1/2b)范围为0.7至1.2小时，不受剂量和给药时间的影响。哌拉西林在体内被代谢成微小的具有生物活性的去乙基代谢物，他唑巴坦则被代谢成无药理及抗菌活性...
药品说明书 -
诺氟沙星片
...收半衰期为0.41小时，分布相半衰期（t1/2a）为0.41小时，消除相半衰期（t1/2b）为2.54小时。12小时内尿中平均排出量占给药量的27.88%，其中22.56%在6小时内排出。大鼠口服本品后，迅速分布各组织间，肾、肝、淋巴结、脾、颚下腺...
药品说明书 -
注射用盐酸诺氟沙星
...，但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%～15%，血消除半衰期(t1/2b)为0.245±0.93小时，肾功能减退时可延长。肾脏（肾小球滤过和肾小管分泌）和肝胆系统为主要排泄途径，26%～32%以原形和小于10%以代谢物形式自尿中排出，...
药品说明书 -
佐匹克隆胶囊
...分布至全身，分布容积为100L。血浆蛋白结合率均为45％，消除半衰期约５小时。连续多次给药无蓄积作用。本品在体内广泛代谢（主要是经Ｐ450酶系统生物转化），主要代谢产物为Ｎ－氧化物（对动物有药理活性）和Ｎ－脱甲基...
药品说明书 -
非洛地平片
...时间(tmax)为(2.01±0.63)小时，峰浓度(Cmax)为(4.78±0.89)ng/ml，消除相半衰期(t1/2b)为(16.09±6.07)小时。据资料文献报道，本品主要由肝脏代谢、消除、约70%非洛地平以代谢产物形式从尿排出，10%左右药物由粪便排出。老年人半衰期长约36...
药品说明书