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浙江省实验动物管理办法
...。第六条县级以上人民政府卫生、教育、质量技监、食品药品监管、农业、林业、环保、工商等有关部门，应当在各自职责范围内做好实验动物管理工作。第七条鼓励、支持实验动物的科学研究、技术开发和实验动物科学知识的...
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上海市一次性使用无菌医疗器械监督管理若干规定
...经营、使用、销毁及其监督管理活动。第四条上海市食品药品监督管理局（以下简称市食品药品监管局）是本市无菌器械生产、经营、使用、销毁的监督管理工作的主管部门。区县食品药品监管局负责本行政区域内无菌器械生产...
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新冠病毒抗原检测应用方案（试行）
...标本检测、结果分析及报告。1.试剂准备。应当选择国家药品监督管理部门批准的抗原检测试剂。2.标本前处理。检测前需充分混匀。3.标本检测。在生物安全柜内打开标本采集管进行加样，完成检测后的检测卡或反应板直接放于...
词条；法规文件；新型冠状病毒感染的肺炎；新型冠状病毒；抗原检测 -
药店
...iàn英文：drugstore；chemist’sshop；pharmacy概念：药店是出售药品的商店，又称药铺。药店的起源：中医史上第一家官办的药店诞生于宋神宗熙宁九年（公元1076年），是大名鼎鼎的改革家王安石批准创建的。当时，王安石基于变法...
组织机构 -
黑龙江省爱婴医院
...婴健康为中心，以提高产儿科服务质量为核心，为孕产妇和婴幼儿提供科学化、标准化、便利化的健康服务的一类医疗机构，包括妇幼保健机构、综合医院、中医医院、妇产专科医院、儿童专科医院、民营医院等。黑龙江省爱婴...
词条；医疗机构；全国爱婴医院；医疗机构管理 -
石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
...gshìyàopǐnyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法》由2006年3月2日石家庄市人民政府第47次常务会议通过，2006年4月7日石家庄市人民政府令第147号发布，自2006年6月1日起施行。石家庄市药品...
法规文件；管理办法 -
2013年基层医疗机构集中整顿工作实施方案
...记录制度，确保门诊病人和诊疗情况的可追溯性。4.遵照药品说明书使用药品，严格把握药品适应症、禁忌症等。及时报告药品不良反应信息。重点规范抗生素、激素等药品的使用。严禁使用过期药品。（三）严抓消毒隔离，杜...
法规文件 -
卫生事业发展“十二五”规划
...卫生法制建设不断加强，相关法律法规制度进一步完善。药品监管能力逐步提高，药品安全状况明显改善。中医药工作取得明显进展，中医药服务体系不断完善，服务能力显著增强，在基本医疗卫生制度建设中发挥了积极作用。...
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一次性使用无菌医疗器械监督管理办法（暂行）
...无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》于2000年8月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过，自2000年10月13日起施行。第一章总则第一条为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据《医疗器械监督管理...
法规文件 -
国务院关于修改《疫苗流通和预防接种管理条例》的决定
...疫苗储存、运输管理的相关规范由国务院卫生主管部门、药品监督管理部门制定。”四、将第十七条第一款修改为：“疫苗生产企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复...
法规文件