毛细管电泳-电化学检测法用于中药石韦中绿原酸和槲皮素的同时测定
....0mmol/L磷酸盐缓冲溶液)中,当分离电压为21kV时,两待测物质在8min内完全分离.在最佳分离、检测条件下,响应电流与浓度之间的线性关系良好,绿原酸、槲皮素的线性方程分别为:y=0.268x+1.088、y=0.312x+0.822,相关系数大于0.999...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例RP-HPLC测定天乐口服液中橙皮苷的含量
... 重庆400015参考文献1 王宝 .中成药质量标准与标准物质研究.北京:中国医药科技出版社,1994.3992 欧阳强,邱黎和,周郗竹.高效液相色谱法测定枳实、枳术丸中橙皮苷的含量.中成药,1996,18(7)∶93 崔铉玫,迟彦春...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文紫花丹参不同部位微量元素含量的分析比较*
...,在不同激发条件下,其灵敏度和检测限不同。因此,测定一种新的元素和样品,需要根据实验条件进行选择。选择谱线恰当,灵敏度高,精确性和准确性高。例如本实验条件下,镁元素选择了两条波长分别为277.669nm和285.213nm的...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第7期用大口径毛细管气相色谱法快速测定塑料食品包装袋中有机残留物
...组分响应值略有下降,这是由于随着温度的升高而高沸点物质在固上气体中比例有所增加,而使所测易挥发组分相对降底。因此选择85℃较为适宜。实验结果还表明平衡时间选择30min灵敏度最高。2.4精密度和回收率 取已测得...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文毛细管区带电泳法测定复方马来酸依那普利片中两组分含量
...tM明显增大(见图2—A)。我们认为其原因是:咖啡因为中性物质,质子化依那普利的pKa1=2.97,pKa2=5.35[3],在pH7.4~9.2范围内,二者的带电状态不随pH而改变,因此增加pH并不改变它们的电泳速度,只是使电渗速度增加,结果tM...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文误差来源及提高分析结果准确度的方法
...法各种分析方法的准确度是不同的。化学分析法对高含量组分的测定能获得准确和较满意的结果,相对误差一般在千分之几。而对低含量组分的测定,化学分析法就达不到这个要求。仪器分析法虽然误差较大,但是由于灵敏度高...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定心舒康片中黄芪甲苷的含量
....46%。2.6稳定性试验取同一供试品溶液,每隔一定时间测定一次,结果黄芪甲苷溶液的含量在12h内基本稳定。2.7重复性试验取同一供试品,独立测定6次,黄芪的RSD为0.9%。结果表明,本法重复性良好。2.8回收率试验精密称取同...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文HPLC法同时测定头孢拉定和精氨酸的含量
...)为流动相,检测波长200nm。结果:该法能较好地分离被测组分和有关杂质,被测组分的线性关系良好,回收率满意。结论:该法专属性好,快速、准确。 DeterminationofCephradineandArgininebyHPLCZengHuiandLiuXuebin(GuangzhouBaiyunshanChemicalPharmac...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文分析化学取样理论研究进展
...化性质间的关系 取样误差的理论研究主要集中在固体物质的取样。取样总体的理化性质如组分含量的分布、粒度及其均匀度等都会直接影响取样误差。2.1 二元颗粒混合物的取样 二元颗粒混合物是比较简单的固体混合物...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱技术_HPLC_在食品营养及安全性分析中的应用
...围广,分析速度快,样品用量少而且灵敏度高,分离和测定一次完成,易于自动化,可在工业流程中使用。按流动相和固定相的状态分类可将色谱技术分为液相色谱和气相色谱。食品是人类生活中不可缺少的必需品。各种食品具...
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