盐酸氮芥注射液
...毒性主要表现为明显的胃肠道反应和骨髓抑制。【药代动力学】氮芥进入血中后迅速与水或细胞的某些成分结合,在血中停留时间只有0.5~1分钟,即有90%以上从血中消除,迅速分布于肺、小肠、脾脏、肾脏、肝脏及肌肉等组织...
药品说明书;抗肿瘤类格列吡嗪胶囊
...糖原分解,促进肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。【药代动力学】本品能迅速完全的由小肠内吸收,健康成人服用5mg后约1.5~2小时达最高血药峰浓度(Cmax约0.25μg/ml),半衰期为5.06±1.34小时,本品主要经肝脏代谢,代谢物无降糖...
药品说明书盐酸吗啡控释片
...kg):大鼠,口服905;皮下700;腹腔920;静脉237。【药代动力学】盐酸吗啡控释片口服后由胃肠道粘膜吸收,与普通片剂相比,口服控释片血药浓度达峰时间较长,一般为服后2~3小时,峰浓度也稍低,消除半衰期为3.5~5小时。本...
药品说明书盐酸丁丙诺啡舌下片
...现明显的毒性作用,无致突变作用和生殖毒性。【药代动力学】本品(舌下含片)主要经颊部黏膜吸收。血浆蛋白结合率为96%,消除T1/2为1.2~7.2小时不等。血药浓度与镇痛效果无明显相关性。本品在肝脏部分代谢为N-脱烷基丁丙...
药品说明书;镇痛药长春西汀片
...凝集,降低人体血液粘度,增强红细胞变形力,改善血液流动性和微循环,促进脑组织摄取葡萄糖,增加脑耗氧量,改善脑代谢。【药代动力学】本品口服5mg,1小时后达峰浓度,T1/2约为4~6小时。在肝脏内代谢,代谢产物为具...
药品说明书盐酸丁丙诺啡舌下片
...现明显的毒性作用,无致突变作用和生殖毒性。【药代动力学】本品(舌下含片)主要经颊部黏膜吸收。血浆蛋白结合率为96%,消除T1/2为1.2~7.2小时不等。血药浓度与镇痛效果无明显相关性。本品在肝脏部分代谢为N-脱烷基丁丙...
药品说明书米力农注射液
...全。本品口服时不良反应较重,不宜长期应用。【药代动力学】静脉给药5~15分钟起生效,清除半衰期为2~3小时。蛋白结合率70%。【适应症】适用于对洋地黄、利尿剂、血管扩张剂治疗无效或效果欠佳的各种原因引起的急、慢...
药品说明书甘磷酰芥片
...小板的抑制已出现,但停药2日后可恢复正常。【药代动力学】给大鼠口服14C标记的甘磷酰芥,8小时后血中浓度达到高峰,至48小时血中仍维持相当浓度。各组织的分布,以肝、肾含量最高,在肿瘤组织中含量也相当高。本品在...
药品说明书;抗肿瘤类氯雷他定片
...抑制作用。毒理学动物试验未见明显致畸作用,【药代动力学】空腹口服吸收迅速。服后1~3小时起效,8~12小时达最大效应,持续作用达24小时以上。食物可使药峰时间延迟,AUC增加。正常成年人,氯雷他定的T1/2为28(8.8~92)...
药品说明书氯雷他定糖浆
...抑制作用。毒理学动物试验未见明显致畸作用。【药代动力学】空腹口服吸收迅速。服后1~3小时起效,8~12小时达最大效应,持续作用达24小时以上。食物可使药峰时间延迟,AUC(吸收量)增加。正常成年人,氯雷他定的T1/2为2...
药品说明书