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盐酸可乐定滴眼液
...激动外周交感神经a2受体，负反馈抑制其活性，减少房水生成，降低眼压。对瞳孔大小、对光反应及调节功能无影响。【药代动力学】滴眼后可被全部吸收，故也可使对侧眼的眼压下降，滴眼后30分钟眼压下降，1～2小时达高峰，...
药品说明书 -
山梨醇注射液
...现，达峰时间为30～60分钟，维持3～8小时。本药可由肝脏生成糖原。但由于静脉注射后迅速经肾脏排泄，故一般情况下经肝脏代射的量很少。本药T1/2为100分钟，当存在急性肾功能衰竭时可延长至6小时。肾功能正常时，静脉注射...
药品说明书 -
注射用醋酸亮丙瑞林
...本品为.【药理毒理】作用机制重复给予大剂量的促黄体生成释放激素（LH-RH）或其高活性衍生物醋酸亮丙瑞林，在首次给药后能立即产生一过性的垂体-性腺系统兴奋作用（急性作用），然后抑制垂体生成和释放促性腺激素。它...
药品说明书；抗肿瘤类 -
丙磺舒片
...中尿酸盐的浓度，从而减少尿酸沉积。防止尿酸盐结晶的生成，减少关节的损伤，亦可促进已形成的尿酸盐的溶解。本品无抗炎、镇痛作用，用于慢性痛风的治疗。（2）可以竞争性抑制弱有机酸（如青霉素、头孢菌素）在肾小...
药品说明书；解热镇痛类 -
注射用醋酸亮丙瑞林
...【性状】【药理毒理】作用机制重复给予大剂量的促黄体生成释放激素（LH-RH）或其高活性衍生物醋酸亮丙瑞林，在首次给药后能立即产生一过性的垂体-性腺系统兴奋作用（急性作用），然后抑制垂体生成和释放促性腺激素。它...
药品说明书 -
锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐注射液
...节及破骨修复作用。【药代动力学】99Tc-MDP对于炎变的骨生成区有亲和性，2小时后血药浓度为5%，3小时为3%，24小时后小于0.5%，血液中药物70%以上经尿液排泄。被吸收的药物体内半排期因个体差异而有所不同，但都大于1年。【适...
药品说明书 -
18种氨基酸葡萄糖注射液
...共同的a-氨基与羧基基团，有相似的代谢过程，脱去氨基生成氨和a-酮酸，氨生成尿素经肾排出，a-酮酸提供能量生成水及二氧化碳，也可转为糖或脂肪。【适应症】（1）改善外科手术前后病人的营养状态。（2）适于各种疾病所...
药品说明书 -
丙磺舒片
...中尿酸盐的浓度，从而减少尿酸沉积。防止尿酸盐结晶的生成，减少关节的损伤，亦可促进已形成的尿酸盐的溶解。本品无抗炎、镇痛作用，用于慢性痛风的治疗。（2）可以竞争性抑制弱有机酸（如青霉素、头孢菌素）在肾小...
药品说明书 -
双氯芬酸钠肠溶片
...及一定程度上抑制脂氧酶而减少白三烯、缓激肽等产物的生成而发挥解热镇痛及抗炎作用。在动物试验和人的临床实践中都证实本品有解热作用。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为150mg/kg；小鼠经口LD50为390mg/kg。【药代动力学】...
药品说明书；解热镇痛类 -
维生素C注射液
...与解毒功能，且有抗组胺的作用及阻止致癌物质(亚硝胺)生成的作用。【药代动力学】蛋白结合率低。少量贮藏于血浆和细胞，以腺体组织内的浓度为最高。肝内代谢。极少数以原形物或代谢物经肾排泄，当血浆浓度＞14μg/ml时...
药品说明书；维生素、微量元素与营养药