司法鉴定人管理办法
...书无效,并予公告。第二十三条司法鉴定人执业证书每年注册一次,未经注册的不得继续执业。第二十四条司法鉴定人申请司法鉴定执业证书年度注册,应当向原颁发执业证书的司法行政机关(以下简称年度检验机关)提交下列...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类《医疗器械生产监督管理办法》(局令第12号)
...载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期和有效期限等事项。 生产范围应当包括产品管理类别、医疗器械分类目录类代号和名称。 第十七条 《医疗...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规《医疗器械生产监督管理办法》(局令第12号)
...载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期和有效期限等事项。 生产范围应当包括产品管理类别、医疗器械分类目录类代号和名称。 第十七条 《医疗...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于加强牛源性药品进口管理有关问题的通知
...不受理新申请的进口牛源性药品;对申请换发《进口药品注册证》的品种,凡有其它品种可以替代牛源性药品的以及临床应用并不急需的,将不予换发《进口药品注册证》。 二、对牛源性药品的进口,应采取特殊管理措施,...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《生物制品批签发管理办法》(局令第11号)
...证明文件之一: ㈠药品批准文号; ㈡《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》; ㈢体外生物诊断试剂批准注册证明。 第七条 申请批签发的技术要求及相关资料的格式,由中国药品生物制品检定所负责组织...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于加强中药注册管理有关事宜的通知
...及《仿制药品审批办法》等有关规定,为进一步规范中药注册管理的有关工作,保证人民用药安全有效,现就有关事宜通知如下: 一、针对已批准生产中药注射剂不良反应发生较多、原因复杂的情况,为加强中药注射剂的质...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规国家计委、财政部关于调整药品审批、检验收费标准的通知
...国外药品生产厂(商)或国内外经营代理商申请《进口药品注册证》和《一次性进口药品批件》进行审评,收取药品注册审批费,具体收费标准为: 1.每个品种注册审批费45300元 2.一次性进口注册审批费2000元 三、省...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于加强进口药品管理有关问题的通知
...进口药品必须取得国家药品监督管理局核发的《进口药品注册证》,香港、澳门地区和台湾省生产的药品向内地销售、使用的,必须取得《医药产品注册证》,上述“注册证”式样附后。 根据国家药品监督管理局《关于启用...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于实施《进口药品管理办法》有关问题的通知
... 一、进口药品的申报资料由国家药品监督管理局药品注册司直接受理,经审查符合受理要求的,转国家药品监督管理局药品审评中心,按规定进行技术审评,提出技术审评意见,报我局药品注册司。 二、本《管理办法》...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于超声多普勒胎儿心率仪等产品质量监督抽验结果的通报
...气设备第二部分:诊断和治疗激光设备安全专用要求》及注册产品标准进行检验。检验项目为:激光终端输出功率、激光功率不稳定度、激光功率复现性等24项指标。经检验,4台产品被检验项目合格,5台产品被检验项目不合格...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规