盐酸利多卡因胶浆
...量下降。【药代动力学】利多卡因吸收后,组织分布快而广,能透过血-脑屏障和胎盘本品麻醉强度大、起效快、弥散广、穿透力强、无明显扩张血管作用,药物从局部消除约需2小时,大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的...
药品说明书舒必利片
...郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。【用法用量】口服治疗精神分裂症,开始剂量为一次100mg,一日2~3次,逐渐增至治疗量一日600~1200mg,维持剂量为一日200~600mg。止呕,一次100~200mg,一日2~3次。6岁以上儿童按成人剂量...
药品说明书前列地尔注射液
...管、抑制血小板凝集的作用。【药代动力学】【适应症】治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛,改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治...
药品说明书塞替派注射液
...、与琥珀胆碱同时应用可使呼吸暂停延长,在接受塞替派治疗的病人,应用琥珀胆碱前必须测定血中假胆碱酯酶水平。4、与尿激酶同时应用可增加塞替派治疗膀胱癌的疗效,尿激酶为纤维蛋白溶酶原的活化剂,可增加药物在肿...
药品说明书;抗肿瘤类鹅去氧胆酸胶囊
...项】(1)胆囊无功能时慎用本品。(2)胆固醇结石者在治疗中出现反复胆绞痛发作症状改善甚至加重,或出现明显结石钙化时,则宜中止治疗,并行外科手术治疗。(3)本品服用期较长,一般需半年甚至一年以上,才能起到溶...
药品说明书扑米酮片
...(0.5~9小时),血浆蛋白率结合率较低,约为20%,分布广泛,体内分部广范,表观分布容积一般为0.6L/kg,T1/2约10~15小时。由肝脏代谢为活性产物苯乙基二酰胺(PEMA)和苯巴比妥,前者T1/2为24~48小时,后者成人T1/2为50~144小...
药品说明书;抗癫痫药扑米酮片
...(0.5~9小时),血浆蛋白率结合率较低,约为20%,分布广泛,体内分部广范,表观分布容积一般为0.6L/kg,T1/2约10~15小时。由肝脏代谢为活性产物苯乙基二酰胺(PEMA)和苯巴比妥,前者T1/2为24~48小时,后者成人T1/2为50~144小...
药品说明书亚叶酸钙胶囊
...啶等)的解毒剂。(2)用于预防甲氨喋呤过量或大剂量治疗后所引起的严重毒性作用。(3)由叶酸缺乏所引起的巨幼细胞性贫血。(4)与氟尿嘧啶联合应用时,用于治疗晚期结肠癌、直肠癌。【用法用量】(1)作为甲氨喋呤...
药品说明书酮康唑片
...些胃酸明显减低的患者吸收可能减少,本品进入人体后,广泛分布于各主要器官(肝、肾)和体表粘膜、腺体组织、并通过汗腺转运到皮肤、头发和指(趾)甲的角质层,不易进入脑髓。酮康唑主要在肝中代谢,降解为无活性的...
药品说明书卡托普利注射液
...害时会产生药物潴留。降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌,可...
药品说明书