利巴韦林注射液
...文名:RibavirinInjection汉语拼音:LibɑweilinZhusheye本品主要成份为:利巴韦林。其化学名称为:1-b-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。结构式:(参见利巴韦林滴鼻液)分子式:C8H12N4O5分子量:244.21【性状】本品为无色的澄明...
药品说明书硫酸镁注射液
...MagnesiumSulfateInjection汉语拼音:LiusuɑnmeiZhusheye本品的主要成份为:硫酸镁。分子式:MgSO4·7H2O分子量:246.48【性状】本品为无色透明液体。【药理毒理】镁离子可抑制中枢神经的活动,抑制运动神经-肌肉接头乙酰胆碱的释放,阻...
药品说明书硫酸镁注射液
...MagnesiumSulfateInjection汉语拼音:LiusuɑnmeiZhusheye本品的主要成份为:硫酸镁。分子式:MgSO4·7H2O分子量:246.48【性状】本品为无色透明液体。【药理毒理】镁离子可抑制中枢神经的活动,抑制运动神经-肌肉接头乙酰胆碱的释放,阻...
药品说明书硬脂酸红霉素颗粒
...胞膜,在接近供位(“P”位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。硬脂酸红霉素仅对分...
药品说明书;抗感染药依托红霉素颗粒
...胞膜,在接近供位(“P”位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。本品仅对分裂活跃的...
药品说明书;抗感染药依托红霉素胶囊
...胞膜,在接近供位(“P”位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。本品仅对分裂活跃的...
药品说明书;抗感染药硬脂酸红霉素胶囊
...胞膜,在接近供位(“P”位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。硬脂酸红霉素仅对分...
药品说明书;抗感染药依托红霉素片
...胞膜,在接近供位(“P”位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。本品仅对分裂活跃的...
药品说明书依托红霉素颗粒
...胞膜,在接近供位(“P”位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。本品仅对分裂活跃的...
药品说明书硬脂酸红霉素片
...胞膜,在接近供位(“P”位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。硬脂酸红霉素仅对分...
药品说明书;抗感染药