胆固醇
...流动性。胆固醇的生理功能:胆固醇是一种类脂质,可以在人体内自行合成。由于胆固醇不溶于水,不能溶解于血液中,必须与蛋白质结合成脂蛋白才能溶解于血液,在体内运转。人体内有两种胆固醇脂蛋白,分别称为高密度脂...
药用辅料;乳化剂;软膏基质;生物学;营养学;脂类;类脂;人体必需的营养素左西孟旦
...测得的放射性很低,提示药物较难透过血-脑屏障。药物在人体内代谢完全,在尿液和粪便仅测到微量原形药物。药物在人体内的生物转化主要是在肝中与谷胱甘肽结合。结合物不稳定,很快转换为半胱氨酸和半胱氨酰的衍生物...
循环系统药物;抗心功能不全药物;其他抗心功能不全药物;药物双环醇
...积现象。餐后口服双环醇可使双环醇峰浓度升高。双环醇在人体内主要代谢产物为4’-羟基和4-羟基双环醇。双环醇的适应证:用于治疗慢性肝炎所致的氨基转移酶升高。双环醇的禁忌证:对双环醇过敏者禁用。注意事项:1.疗程...
消化系统药物;肝脏疾病辅助治疗药物;药物局部血流调节
拼音:júbùxuèliútiáojiē体内各器官的血流量一般取决于器官组织的代谢活动,代谢活动愈强,耗氧愈多,血流量也就愈多。器官血流量主要通过对灌注该器官的阻力血管的口径的调节而得到控制。除了前述的神经调节和体液调...
生理学NA
...品0.25g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧA),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。硫酸盐:取本品0.50g.依法检查(2010年版药典二部附录ⅧB),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0...
尼克丁酸
...品0.25g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧA),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。硫酸盐:取本品0.50g.依法检查(2010年版药典二部附录ⅧB),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0...
替喹溴铵
...择性的强大解痉作用。替喹溴胺的药代动力学:替喹溴胺在人体内的主要代谢途径是噻吩环的羟基化。口服给药后1.5h即达最高血药浓度,t1/21.4h。替喹溴胺主要从尿中排泄,6h内总排泄量为90%以上,24h内原药总排泄量是给药量的9...
溴替喹嗪
...择性的强大解痉作用。替喹溴胺的药代动力学:替喹溴胺在人体内的主要代谢途径是噻吩环的羟基化。口服给药后1.5h即达最高血药浓度,t1/21.4h。替喹溴胺主要从尿中排泄,6h内总排泄量为90%以上,24h内原药总排泄量是给药量的9...
尼亚生
...品0.25g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧA),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。硫酸盐:取本品0.50g.依法检查(2010年版药典二部附录ⅧB),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0...
烟碱酸
...品0.25g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧA),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。硫酸盐:取本品0.50g.依法检查(2010年版药典二部附录ⅧB),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0...