百优解
...腺素再摄取的抑制作用较弱。在其他神经递质的部位,如毒蕈碱受体,则具有有限的直接作用。M受体及H1受体的亲和力都较低,因而抗毒蕈碱和镇静作用较三环类抗抑郁药为轻,且无明显的心脏毒性,对多巴胺的再摄取无明显影...
百优解20
...腺素再摄取的抑制作用较弱。在其他神经递质的部位,如毒蕈碱受体,则具有有限的直接作用。M受体及H1受体的亲和力都较低,因而抗毒蕈碱和镇静作用较三环类抗抑郁药为轻,且无明显的心脏毒性,对多巴胺的再摄取无明显影...
氟烷苯胺丙醚
...腺素再摄取的抑制作用较弱。在其他神经递质的部位,如毒蕈碱受体,则具有有限的直接作用。M受体及H1受体的亲和力都较低,因而抗毒蕈碱和镇静作用较三环类抗抑郁药为轻,且无明显的心脏毒性,对多巴胺的再摄取无明显影...
氟苯氧苯胺
...腺素再摄取的抑制作用较弱。在其他神经递质的部位,如毒蕈碱受体,则具有有限的直接作用。M受体及H1受体的亲和力都较低,因而抗毒蕈碱和镇静作用较三环类抗抑郁药为轻,且无明显的心脏毒性,对多巴胺的再摄取无明显影...
氟西汀
...腺素再摄取的抑制作用较弱。在其他神经递质的部位,如毒蕈碱受体,则具有有限的直接作用。M受体及H1受体的亲和力都较低,因而抗毒蕈碱和镇静作用较三环类抗抑郁药为轻,且无明显的心脏毒性,对多巴胺的再摄取无明显影...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物百忧解
...腺素再摄取的抑制作用较弱。在其他神经递质的部位,如毒蕈碱受体,则具有有限的直接作用。M受体及H1受体的亲和力都较低,因而抗毒蕈碱和镇静作用较三环类抗抑郁药为轻,且无明显的心脏毒性,对多巴胺的再摄取无明显影...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;抗精神失常药;西药中毒左乐复
...抗抑郁药物。能高效地选择性抑制5-HT的再摄取。对中枢毒蕈碱和组胺1受体无明显亲和力,因此,没有明显的抗胆碱能作用和镇静作用。适用于老年患者,口服吸收,血浆蛋白结合率98%,半衰期28h,分布容积20L/kg。常用量为50mg/...
珊特拉林
...抗抑郁药物。能高效地选择性抑制5-HT的再摄取。对中枢毒蕈碱和组胺1受体无明显亲和力,因此,没有明显的抗胆碱能作用和镇静作用。适用于老年患者,口服吸收,血浆蛋白结合率98%,半衰期28h,分布容积20L/kg。常用量为50mg/...
氯苯萘胺
...抗抑郁药物。能高效地选择性抑制5-HT的再摄取。对中枢毒蕈碱和组胺1受体无明显亲和力,因此,没有明显的抗胆碱能作用和镇静作用。适用于老年患者,口服吸收,血浆蛋白结合率98%,半衰期28h,分布容积20L/kg。常用量为50mg/...
舍曲林
...抗抑郁药物。能高效地选择性抑制5-HT的再摄取。对中枢毒蕈碱和组胺1受体无明显亲和力,因此,没有明显的抗胆碱能作用和镇静作用。适用于老年患者,口服吸收,血浆蛋白结合率98%,半衰期28h,分布容积20L/kg。常用量为50mg/...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物