药品集中采购监督管理办法
...实质性内容的补充性条款和协议的;(五)在药品采购、销售、使用和回款等过程中收受回扣或者谋取不正当利益的;(六)其他违法违规行为。第十八条参与药品集中采购的药品生产经营企业及其工作人员有下列行为之一的,...
法规文件;管理办法重庆市食品安全管理办法
...予以查处。取得食品生产许可的食品生产者在其生产场所销售其生产的食品,不需要取得食品流通许可,但在其生产场所销售其他食品或者从事餐饮服务的,应当依法取得食品流通许可或者餐饮服务许可;取得餐饮服务许可的餐...
法规文件;管理办法药品类易制毒化学品管理办法
...类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素,纳入麻醉药品销售渠道经营,仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销,不得零售。未实行药品批准文号管理的品种,纳入药品类易制毒化学品原料药渠道经营。第十四条...
加强药用辅料监督管理的有关规定
...òngfǔliàojiāndūguǎnlǐdeyǒuguānguīdìng《加强药用辅料监督管理的有关规定》由国家食品药品监督管理局于2012年8月1日国食药监办[2012]212号印发,自2013年2月1日起实施。加强药用辅料监督管理的有关规定药用辅料是药品的重要组成...
法规文件职业病诊断质量控制规范
...《国家卫生健康委办公厅关于贯彻落实职业病诊断与鉴定管理办法的通知》(国卫办职健函〔2021〕173号)发布,自公布之日起施行。发布通知:国家卫生健康委办公厅关于贯彻落实职业病诊断与鉴定管理办法的通知国卫办职健...
词条;法规文件;职业卫生;职业病湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例
...条本省行政区域内药品和医疗器械的采购、运输、储存、销售、使用及监督管理活动,适用本条例。第三条县级以上人民政府应当建立健全药品、医疗器械流通监督管理协调机制和责任机制,统一组织协调本行政区域内药品和医...
管理条例;法规文件江苏省药品监督管理条例
...容器的购进、检验和验收记录,所生产药品成品的检验和销售记录,以及必要的中间体检验记录。前款规定的记录应当保存至该批产品有效期满后一年,未规定有效期的应当保存三年。第九条药品生产企业应当对其生产的药品在...
管理条例;法规文件安宁疗护中心管理规范(试行)
...ōngxīnguǎnlǐguīfàn(shìxíng)基本信息:《安宁疗护中心管理规范(试行)》由国家卫生计生委于2017年1月25日《国家卫生计生委关于印发安宁疗护中心基本标准和管理规范(试行)的通知》(国卫医发〔2017〕7号)印发。发布通...
词条;安宁疗护中心;法规文件;医疗机构管理;管理规范处方药与非处方药分类管理办法(试行)
...标识,必须符合质量要求,方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。第八条根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类。经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企...
法规文件食品安全抽样检验管理办法
...验结论后,应当立即采取封存库存问题食品,暂停生产、销售和使用问题食品,召回问题食品等措施控制食品安全风险,排查问题发生的原因并进行整改,及时向住所地食品药品监督管理部门报告相关处理情况。食品生产经营者...
部门规章