氯霉素滴眼液
...脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【适应症】用于治疗由大肠杆菌、流感嗜血杆菌、克雷伯...
药品说明书;抗感染药硫酸卡那霉素滴眼液
...肠球菌和厌氧菌等对本品多数耐药。卡那霉素主要与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。卡那霉素与链霉素、新霉素有完全交叉耐药,与其他氨基糖苷类可有部分交叉耐药。【药代动力学】本品滴眼后很少吸收进...
药品说明书;抗感染药注射用盐酸大观霉素
...眼衣原体和梅毒螺旋体无活性。本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品肌内注射吸收良好。一次肌内注射本品2g后,1小时达血药峰浓度(Cmax),约为100mg/L,8小时血药浓度为...
药品说明书红霉素肠溶散
...本品可透过细菌细胞膜,在接近供位(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,从而抑制细菌蛋白质合成。【药代动力...
药品说明书氯霉素眼膏
...脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】【适应症】用于治疗由大肠杆菌、流感嗜...
药品说明书乙酰螺旋霉素胶囊
...杆菌通常耐药。作用机制为乙酰螺旋霉素与敏感微生物的核糖体50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白质合成而发挥抑菌作用。【药代动力学】本品耐酸,口服吸收好,经胃肠道吸收后脱乙酰基转变为螺旋霉素而起抗菌作用。单剂...
药品说明书硫酸卡那霉素滴眼液
...肠球菌和厌氧菌等对本品多数耐药。卡那霉素主要与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。卡那霉素与链霉素、新霉素有完全交叉耐药,与其他氨基糖苷类可有部分交叉耐药。【药代动力学】本品滴眼后很少吸收进...
药品说明书硫酸小诺霉素注射液
...品最低抑菌浓度为0.1~6.25mg/L。本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。2.毒理急性毒性:静脉注射本品的半数致死量(LD50)为78.9mg/kg,肌内注射的LD50为(286±19.7)mg/kg。慢性毒性:以雄性健康Wi...
药品说明书麦白霉素颗粒
...的金黄色葡萄球菌对本品仍可敏感。本品通过作用于细菌核糖体的50S亚基,阻碍细菌蛋白质的合成而发挥作用,为生长期抑菌药。【药代动力学】本品口服吸收迅速,广泛分布于各器官中,肝、肺、脾、皮肤及口腔内浓度较高,...
药品说明书琥乙红霉素片
...用。本品可透过细菌细胞膜,在接近供位(P位)与细菌核糖体的50S亚基形成可逆性结合,阻断转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,从而抑制细菌蛋白质合成。【药代动力...
药品说明书;抗感染药