阿姆斯特丹型侏儒
...征病因未明,可能与遗传有关。为一组无基因方面或已知染色体失常的先天性异常。病理生理曾有报告某些病例有染色体异常,G带某一染色体主要部分明显的移位至染色体A3及其他组染色体交迭。可除外妊娠期间环境损害因素。...
疾病;儿科肠息肉病
...部分肠切除术。2.家族性肠息肉病与遗传因素有关,5号染色体长臂上的APC基因突变。其特点是婴幼儿期并无息肉.常开始出现于青年时期,癌变的倾向性很大。直肠及结肠常布满腺瘤,极少累及小肠。乙状结肠镜检查可见肠粘...
疾病;普通外科噬菌体
...相同,而形成溶原状态则为噬菌体的基因组整合于细菌的染色体上,并随细菌的繁殖传至子代。带有噬菌体基因组的细菌称为溶原性细菌,而整合于细菌染色体上的噬菌体则称为前噬菌体(prophage)。有些温和噬菌体携带的基因在...
生物学;病毒从性遗传
拼音:cóngxìngyíchuán从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状,在表现型上受个体性别影响的现象。如绵羊的有角和无角受常染色体上一对等位基因控制,有角基因H为显性,无角基因h为隐性,在杂合体(Hh)中,公羊表现为...
纯红细胞再生障碍性贫血临床路径(2016年县级医院版)
...少、骨髓红系增生减低外,可有阳性家族史、身体畸形、染色体或基因异常以鉴别。2.2儿童一过性幼红细胞减少症(TEC):多见于1-3岁的正常儿童,发病前有感染前驱症状,病因不明,但和微小病毒B19无关,除贫血、网织红细胞...
临床路径;2016年版临床路径;县医院版临床路径GBZ/T 240.28—2011 化学品毒学评价程序和试验方法 第28部分:慢性毒性/致癌性联合试验
...门氏菌回复突变试验;——第9部分:体外哺乳动物细胞染色体畸变试验;——第10部分:体外哺乳动物细胞基因突变试验;——第11部分:体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验;——第12部分:体内哺乳动物骨髓细胞染色体...
中华人民共和国国家职业卫生标准;化学品毒理学评价程序和试验方法;致癌成人纯红细胞再生障碍性贫血临床路径(2016年版)
...少、骨髓红系增生减低外,可有阳性家族史、身体畸形、染色体或基因异常以鉴别。2.2.2儿童一过性幼红细胞减少症(TEC):多见于1-3岁的正常儿童,发病前有感染前驱症状,病因不明,但和微小病毒B19无关,除贫血、网织红细...
临床路径;2016年版临床路径侵袭性NK细胞白血病临床路径(2017年版)
...、心脏超声。(4)骨髓检查(包括涂片、活检、流式、染色体和分子生物学检查)(5)组织病理检查2.根据患者病情进行的检查项目:(1)MRI检查(出现鼻腔、中枢或其他软组织可疑病变);(2)脑脊液检查(病情允许者)(...
临床路径;2017年版临床路径;血液科临床路径脐膨出临床路径(2016年版)
...临床路径实施时,可以进入路径。3.合并复杂心脏畸形、染色体异常除外。4.巨大脐膨出分期手术或SILO术除外。(四)标准住院日。:标准住院日为10-14日(五)住院期间的检查项目。:1.必需的检查项目血常规、血型、尿常规、...
临床路径;2016年版临床路径家族性甲状腺非髓样癌
...系涉及11例甲状腺乳头状癌。作者认为,其遗传模式为常染色体显性遗传。其中有一个家系25个成员中有7个患甲状腺乳头状癌(其中6个合并甲状腺肿),11个患甲状腺肿(图1)。通过对该家系的研究发现染色体2q21区域可能存在FN...
疾病;颈部肿瘤;甲状腺肿瘤;肿瘤科;普通外科;甲状腺疾病