病历质量管理的机遇与存在的问题及对策

【摘要】病历书写质量管理是医院医疗质量管理的重要组成部分，随着《执业医师法》、《医疗事故处理条例》和《病历书写基本规范（试行）》等法律、法规的颁布，给病历书写质量管理带来了机遇。但目前仍有部分医生，因...

浅谈建设节约型医院

...项目规范和标准，各项目和标准通过公示栏、电子屏幕、病历本、墙报等方式向社会公示，主动接受社会和病人的监督，严禁自设项目随意收费和变相多收费；严禁小病大治，增加治疗次数，过度医疗，重复收费；严禁分解项目...

用实时直接分析质谱技术分析打印和手写纸张

...于进一步DART-MS纸张研究，也可以用于LibraryofCongress开发的打印和书写纸DART-MS可检索谱库。　　打印和书写纸张的化学成分因厂商和年代不同而不同。最稳定的欧洲纸是约1650年前用高质量亚麻布手工制作的。这种纸含纤维素长纤...

数字化医院建设的核心——电子病历

...前，国内多数医院考虑到门诊电子病历的实时性和病历册打印问题，都没有实施门诊电子病历。　　4.3价值要素电子病历系统不仅仅是快捷输入、打印和保存，更重要的是电子病历的利用，也就是电子病历的真正价值所在。电子...

关于印发《保健食品注册申报资料项目要求（试行）》的通告国食药监注[2005]203号

...用打孔夹装订成册。　　（二）申报资料使用A4规格纸张打印（中文不得小于宋体小4号字，英文不得小于12号字），内容应完整、清楚，不得涂改。　　（三）除《保健食品注册申请表》及检验机构出具的检验报告外，申报资料...

关于公布化学药品地标升国标品种第六批换发药品批准文号目录的通知

...、规格、生产企业名称、批准文号等内容。如发现有误，应当立即上报国家食品药品监督管理局药品注册司，以便作出相应修改。核对无误的，请及时将药品批准文号转发至辖区内涉及的药品生产企业。　　二、药品生产企业在...

关于公布化学药品地标升国标品种第五批换发药品批准文号目录的通知

...、规格、生产企业名称、批准文号等内容。如发现有误，应当立即上报国家食品药品监督管理局药品注册司，以便作出相应修改。核对无误的，请及时将药品批准文号转发至辖区内涉及的药品生产企业。　　二、药品生产企业在...

死亡病历档案管理存在的问题及对策

【摘要】死亡病历是处理医患纠纷的重要凭证。因此死亡病历的法律责任越来越大，对病历的真实性要求越来越高。死亡病历是病案管理中最容易忽视的环节，死亡病历反映了一所医院的基础医疗质量和管理水平，也是评价临床...

关于印发《境内第三类和进口医疗器械注册文件受理标准》的通知

...标签上标明顺序号。三、由企业编写的文件按A4规格纸张打印，政府及其他机构出具的文件按原件尺寸提供。四、申报资料的复印件应清晰，与原件完全一致。五、申报资料中按规定受理的所有外文资料（名称、地址除外）均应...

医疗事故处理条例

...当按照国务院卫生行政部门规定的要求，书写并妥善保管病历资料。因抢救急危患者，未能及时书写病历的，有关医务人员应当在抢救结束后6小时内据实补记，并加以注明。第九条严禁涂改、伪造、隐匿、销毁或者抢夺病历资...